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SignalSilence® Atg13 siRNA I
siRNA

SignalSilence® Atg13 siRNA I #12043

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使用 Atg13 Antibody #6940(上图)或 β-Actin (D6A8) Rabbit mAb #8457(下图),对转染 100 nM SignalSilence® Control siRNA (Unconjugated) #6568 (-) 或 SignalSilence® Atg13 siRNA I (+) 的 RD 细胞的提取物进行蛋白质印迹分析。Atg13 Antibody 确认 Atg13 表达沉默,而 β-Actin (D6A8) Rabbit mAb 则用作上样对照。

支持数据

反应性 H

应用缩写:

  • W-Western
  • IP-免疫沉淀法
  • IHC-免疫组织化学法
  • ChIP-染色质免疫沉淀法
  • IF-免疫荧光法
  • F-流式细胞术
  • E-P-ELISA 肽

物种交叉反应性缩写:

  • H-人
  • M-小鼠
  • R-大鼠
  • Hm- 仓鼠
  • Mk-猴子
  • Mi-水貂
  • C-鸡
  • Dm-黑腹果蝇
  • X-爪蟾
  • Z-斑马鱼
  • B-牛
  • DG-狗
  • PG-猪
  • Sc-酿酒酵母
  • Ce-秀丽隐杆线虫
  • Hr-马
  • All-预期所有物种

产品使用信息

CST 建议转染 100 nM SignalSilence® Atg13 siRNA I 48 至 72 小时后再进行细胞裂解。对于转染流程,请遵照转染试剂制造商提供的实验步骤。如有任何使用问题,请随时联系 CST。

每个小瓶含有相当于 100 次转染的用量,对应于每次转染时 24 孔板中的最终 siRNA 浓度(100 nM),每个孔的总量为 300 μl。

存储:

SignalSilence® siRNA 保存在无 RNA 酶的水中。分装并保存在 -20ºC 下。

产品说明

Cell Signaling Technology (CST) 的 SignalSilence® Atg13 siRNA I 能让研究人员使用 RNA 干扰特异性地抑制 Atg13 表达,这种方法通过将双链 RNA 分子递送到细胞内使基因表达选择性沉默。CST 的所有 SignalSilence® siRNA 产品均已经过严格的内部测试,并且蛋白质印迹分析表明可降低靶蛋白表达。

质量控制

通过三苯甲基分析来逐个碱基地监视寡核苷酸合成,以确保合适的偶联效率。随后通过亲和固相萃取来纯化寡核苷酸。使用质谱分析法进一步分析退火的双链 RNA,从而验证双链的确切组分。使用质谱分析法将每个批次与上一批次进行对比,以最大程度确保批间一致性。

背景

自噬是自噬溶酶体降解大部分细胞浆内容物的一种分解代谢过程 (1,2)。通常在营养剥夺条件下激活自噬,但自噬也与一些生理过程有关,如发育、分化、神经变性、感染和癌症 (3)。已在酵母中大量发现自噬的分子机制,被称为‭自‭噬‭基‭‬因‭ (Atg)。

Atg13/Apg13 最初作为一种结构性表达蛋白发现于酵母中,这种蛋白在基因层面与 Atg1/Apg1 相连,后者是自噬所需的一种蛋白激酶 (4)。Atg1 过表达会抑制在 Atg13 突变体中观察到的自噬缺陷 (4)。自噬过程需要 Atg1 与 Atg13 之间的直接结合,并且在高营养条件下受 Atg13 的 TOR 依赖性磷酸化的抑制 (5)。同样,哺乳动物的 Atg13 与 Atg1 同源蛋白 ULK1/2 和 FIP200 形成一个复合体,该复合体定位至自噬隔离膜并调节自噬体的生物合成 (6-8)。mTOR 磷酸化 Atg13 和 ULK1,进而抑制 ULK1 激酶活性和自噬 (7-9)。ULK1 可在一个尚未鉴定的位点直接磷酸化 Atg13,推测其可促进自噬 (7,8)。其他研究表明,Atg13 和 FIP200 的作用不受 ULK1 和 ULK2 的影响,并通过一种未知机制诱导自噬 (10)。

  1. Reggiori, F. and Klionsky, D.J. (2002) Eukaryot Cell 1, 11-21.
  2. Codogno, P. and Meijer, A.J. (2005) Cell Death Differ 12 Suppl 2, 1509-18.
  3. Levine, B. and Yuan, J. (2005) J Clin Invest 115, 2679-88.
  4. Funakoshi, T. et al. (1997) Gene 192, 207-13.
  5. Kamada, Y. et al. (2000) J Cell Biol 150, 1507-13.
  6. Ganley, I.G. et al. (2009) J Biol Chem 284, 12297-305.
  7. Hosokawa, N. et al. (2009) Mol Biol Cell 20, 1981-91.
  8. Jung CH et al. (2009) Mol Biol Cell 20, 1992–2003
  9. Kim, J. et al. (2011) Nat Cell Biol 13, 132-41.
  10. Alers, S. et al. (2011) Autophagy 7, 1423-33.

通路和蛋白

探索与本品相关的通路 + 蛋白。

仅供研究使用。不得用于诊断流程。

Cell Signaling Technology 是 Cell Signaling Technology, Inc. 的商标。
SignalSilence 是 Cell Signaling Technology, Inc. 的注册商标。

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