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6237
SignalSilence® Acetyl-CoA Carboxylase 1 siRNA II
siRNA

SignalSilence® Acetyl-CoA Carboxylase 1 siRNA II #6237

蛋白质印迹法

使用 Acetyl-CoA Carboxylase 1 Antibody #4190 和 α-Tubulin (11H10) Rabbit mAb #2125 ,对转染 100 nM SignalSilence® Control siRNA (Unconjugated) #6568 (-)、SignalSilence® Acetyl-CoA Carboxylase 1 siRNA I #6224 (+) 或 SignalSilence® Acetyl-CoA Carboxylase 1 siRNA II (+) 的 HeLa 细胞的提取物进行蛋白质印迹分析。Acetyl-CoA Carboxylase 1 antibody 确认乙酰辅酶 A 羧化酶 1 表达沉默,而 α-Tubulin (11H10) Rabbit mAb 则用作上样对照。

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CST 建议转染 100 nM Acetyl-CoA Carboxylase 1 siRNA II 48 至 72 小时后再进行细胞裂解。对于转染流程,请遵照转染试剂制造商提供的实验步骤。如有任何使用问题,请随时联系 CST。

每个小瓶含有相当于 100 次转染的用量,对应于每次转染时 24 孔板中的最终 siRNA 浓度(100 nM),每个孔的总量为 300 μl。

存储:

SignalSilence® siRNA 保存在无 RNA 酶的水中。分装并保存在 -20ºC 下。

Cell Signaling Technology (CST) 的 SignalSilence® Acetyl-CoA Carboxylase 1 siRNA II 能让研究人员使用 RNA 干扰特异性地抑制乙酰辅酶 A 羧化酶 1 表达,这种方法通过将双链 RNA 分子递送到细胞内使基因表达选择性沉默。CST 的所有 SignalSilence® siRNA 产品经过严格的内部测试,并且蛋白质印迹分析表明能使蛋白表达下降。

通过三苯甲基分析来逐个碱基地监视寡核苷酸合成,以确保合适的偶联效率。随后通过亲和固相萃取来纯化寡核苷酸。使用质谱分析法进一步分析退火的双链 RNA,从而验证双链的确切组分。使用质谱分析法将每个批次与上一批次进行对比,以最大程度确保批间一致性。

乙酰辅酶 A 羧化酶 (ACC) 可催化乙酰辅酶 A 羧化形成丙二酰辅酶 A (1)。它是脂肪酸生物合成和氧化过程中的一种关键酶 (1)。在啮齿动物中,265 kDa ACC1 (ACCα) 形式主要在脂肪生成组织中表达,而 280 kDa ACC2 (ACCβ) 则是氧化组织中的主要同工型 (1,2)。但在人类中,ACC2 是脂肪生成和氧化组织中的主要同工型 (1,2)。AMPK 在 Ser79 位点的磷酸化或 PKA 在 Ser1200 位点的磷酸化会抑制 ACC 的酶活性 (3)。ACC 是抗肥胖药物的潜在靶标 (4,5)。

  1. Castle, J.C. et al. (2009) PLoS One 4, e4369.
  2. Kreuz, S. et al. (2009) Diabetes Metab Res Rev 25, 577-86.
  3. Ha, J. et al. (1994) J Biol Chem 269, 22162-8.
  4. Abu-Elheiga, L. et al. (2001) Science 291, 2613-6.
  5. Levert, K.L. et al. (2002) J Biol Chem 277, 16347-50.
Entrez-Gene Id
31
Swiss-Prot Acc.
Q13085
仅供研究使用。不得用于诊断流程。

Cell Signaling Technology 是 Cell Signaling Technology, Inc. 的商标。
SignalSilence 是 Cell Signaling Technology, Inc. 的注册商标。

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