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2915
Wnt Signaling Antibody Sampler Kit

Wnt Signaling Antibody Sampler Kit #2915

免疫印迹法图像 1

以 L 亲本细胞为对照组,使用 Wnt3a (C64F2) Rabbit mAb 对过表达小鼠 Wnt3a 的 L 细胞的总细胞裂解物和条件培养液进行蛋白质印迹分析。

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免疫印迹法图像 2

使用 Wnt5a/b (C27E8) Rabbit mAb 对 HeLa、LN18、PANC1 细胞的总细胞裂解物和 HeLa 细胞条件培养液 (CM) 进行蛋白质印迹分析。

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免疫印迹法图像 3

使用 Phospho-LRP6 (Ser1490) Antibody #2568,对未经处理、使用 L 细胞条件培养基 (CM) 处理5小时、或过表达 Wnt3a 的 L 细胞条件培养基的处理5小时的 HeLa 细胞总细胞裂解物进行蛋白质印迹分析。

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免疫印迹法图像 4

使用 Dvl2 (30D2) Rabbit mAb 对不同细胞系总细胞裂解物进行蛋白质印迹分析。

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免疫印迹法图像 5

使用 LRP6 (C47E12) Rabbit mAb 对来自 Hep G2 细胞和 HeLa 细胞的提取物进行蛋白质印迹分析。

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免疫印迹法图像 6

使用 Dvl3 Antibody,对 NIH/3T3、C6、A549、BAEC 和 COS 细胞提取物进行蛋白质印迹分析。

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免疫印迹法图像 7

使用 Naked1 (C30F10) Rabbit mAb,对来自 Hep G2 细胞和 SW620 细胞的总细胞裂解物进行蛋白质印迹分析。

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免疫印迹法图像 8

使用 Naked2 (C67C4) Rabbit mAb,对来自不同细胞系的提取物进行蛋白质印迹分析。

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免疫印迹法图像 9

使用 Axin1 (C76H11) Rabbit mAb 对不同细胞系提取物进行蛋白质印迹分析。

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免疫印迹法图像 10

一抗与靶标蛋白结合之后,与偶联 HRP 的二抗形成复合体。添加 LumiGLO®,在酶催化分解期间发光。

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免疫印迹法图像 11

使用 Dvl2 (30D2) Rabbit mAb 对未处理或经包含 Wnt3a 的条件培养基处理 60 分钟、同时未经或经小牛肠磷酸酶 (CIP) 处理的 Rat2 和 NIH/3T3 细胞的总细胞裂解物进行蛋白质印迹分析。

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免疫组织化学(石蜡)图像 12

使用 Axin1 (C76H11) Rabbit mAb 对石蜡包埋的人结肠癌进行免疫组织化学分析。

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产品包括 数量 应用 反应性 MW (kDa) 同型
Wnt3a (C64F2) Rabbit mAb 2721 20 µl
  • WB
  • IP
M 42 兔 IgG
Wnt5a/b (C27E8) Rabbit mAb 2530 20 µl
  • WB
H 45 兔 IgG
Phospho-LRP6 (Ser1490) Antibody 2568 20 µl
  • WB
  • IP
H 180, 210 兔 
Dvl2 (30D2) Rabbit mAb 3224 20 µl
  • WB
  • IP
H M R Mk 90 to 95 兔 
LRP6 (C47E12) Rabbit mAb 3395 20 µl
  • WB
  • IP
H M 180, 210 兔 IgG
Dvl3 Antibody 3218 20 µl
  • WB
  • IP
H M R Hm Mk Mi B 88 to 93 兔 
Naked1 (C30F10) Rabbit mAb 2201 20 µl
  • WB
  • IP
H 59, 61 兔 IgG
Naked2 (C67C4) Rabbit mAb 2073 20 µl
  • WB
  • IP
H 59, 61 兔 
Axin1 (C76H11) Rabbit mAb 2087 20 µl
  • WB
  • IP
  • IHC
H M 110 兔 IgG
Anti-rabbit IgG, HRP-linked Antibody 7074 100 µl
  • WB
山羊 

Wnt Signaling Antibody Sampler Kit 是检测 Wnt 信号转导通路中的整合蛋白的一种高性价比方式。该试剂盒包含的一抗和二抗足以针对每种抗体进行 2 次蛋白质印迹实验。

Wnt3a (C64F2) Rabbit mAb 可检测 L 细胞和 L/Wnt3a 细胞条件培养液中的转染 Wnt3a 蛋白。当 LRP6 蛋白在 Ser1490 上被磷酸化时,Phospho-LRP6 (Ser1490) Antibody 可检测内源水平的 LRP6 蛋白。Wnt Signaling Sampler Kit 中的其余抗体可检测各自内源水平的总蛋白。

使用与人 Wnt3a 的 Leu256、人 Wnt5a 的 Glu176、人 LRP6 的 Met988、人 Dvl2 的 Gly176、人 Naked1 的 Leu53 以及人 Naked2 的 Ala217 周围的残基相对应的合成肽,对动物进行免疫接种来产生单克隆抗体。使用重组人 Axin1,对动物进行免疫接种来产生 Axin1 单克隆抗体。使用与人 LRP6 的 Ser1490 周围的残基相对应的合成磷酸肽,对动物进行免疫接种来产生磷酸特异性多克隆抗体。使用与人 Dvl3 的羧基末端周围的残基相对应的合成肽,对动物进行免疫接种来产生总多克隆抗体。多克隆抗体经蛋白 A 和肽亲和色谱法进行纯化。

Wnt 家族有多个分泌性糖蛋白,这些糖蛋白在动物发育中起重要作用 (1)。Wnt 信号转导通路的异常激活与多种癌症类型有关 (2)。Wnt 成员可结合卷曲蛋白家族,并激活多个信号转导通路 (3)。典型 Wnt/β-连环蛋白通路需要属于低密度脂蛋白受体 (LDLR) 家族的蛋白共同受体,如 LRP5 和 LRP6 (4)。在受到 Wnt 刺激时,LRP6 被 GSK-3 和 CK1 等激酶磷酸化,随后募集 Axin 到膜 (5-7)。当没有 Wnt 刺激时,多结构域支架蛋白 Axin1 和 Axin2 负调控 Wnt 信号转导。Axin1 与 APC、GSK-3β、Dvl 和 β-连环蛋白组成复合体,并促进 GSK-3β 介导的磷酸化和之后的 β-连环蛋白降解 (8-9)。Disheveled (Dsh) 蛋白(Dvl1、Dvl2 和 Dvl3)抑制糖原合成酶激酶-3β,从而增强 β-连环蛋白的稳定性 (4,10)。Naked 可通过结合 Dsh 蛋白并调控平面细胞极性通路的 Dsh 活性,从而抑制典型 Wnt/β-连环蛋白通路 (11-12)。

  1. Cadigan, K.M. and Nusse, R. (1997) Genes Dev 11, 3286-305.
  2. Luo, W. and Lin, S.C. Neurosignals 13, 99-113.
  3. Salahshor, S. and Woodgett, J.R. (2005) J. Clin. Pathol. 58, 225-236.
  4. Boutros, M. and Mlodzik, M. (1999) Mech. Dev. 83, 27-37.
  5. Wharton, K.A. et al. (2001) Dev Biol 234, 93-106.
  6. Tamai, K. et al. (2000) Nature 407, 530-535.
  7. Yan, D. et al. (2001) Proc Natl Acad Sci U S A 98, 3802-7.
  8. Giles, R.H. et al. (2003) Biochim Biophys Acta 1653, 1-24.
  9. Logan, C.Y. and Nusse, R. (2004) Annu Rev Cell Dev Biol 20, 781-810.
  10. Kohn, A.D. and Moon, R.T. Cell Calcium 38, 439-46.
  11. Zeng, X. et al. (2005) Nature 438, 873-877.
  12. Davidson, G. et al. (2005) Nature 438, 867-872.
Entrez-Gene Id
8312 , 1856 , 1857 , 4040 , 85407 , 85409 , 89780 , 7474 , 81029
Swiss-Prot Acc.
O15169 , O14641 , Q92997 , O75581 , Q969G9 , Q969F2 , P56704 , P41221 , Q9H1J7
仅供研究使用。不得用于诊断流程。

Cell Signaling Technology 是 Cell Signaling Technology, Inc. 的商标。
第 7,429,487 号美国专利,外国对应物,以及由此而来的儿童专利。

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