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9910
Phospho-MAPK Family Antibody Sampler Kit
一抗

Phospho-MAPK Family Antibody Sampler Kit #9910

免疫印迹法图像 1

使用 Phospho-p38 MAPK (Thr180/Tyr182) (D3F9) XP® Rabbit mAb(上)或 p38 MAPK Antibody # 9212(下),对未经处理或经紫外线处理的 COS 和 293 细胞提取物进行蛋白质印迹分析。

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免疫印迹法图像 2

使用 Phospho-p44/42 MAPK (Erk1/2) (Thr202/Tyr204) (D13.14.4E) XP® Rabbit mAb #4370 和 p44/42 MAPK (Erk1/2) (3A7) Mouse mAb #9107,对未经处理或经 U0126 #9903(10 µM,1 小时)或 TPA #4174(200 nM,10 分钟)处理的 COS 细胞提取物进行蛋白质印迹分析。

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免疫印迹法图像 3

使用 Phospho-SAPK/JNK (Thr183/Tyr185) (81E11) Rabbit mAb 对未经处理的或经紫外线处理的 293 细胞、未经处理或经紫外线处理的 NIH/3T3 细胞、或未经处理或经 anisomycin 处理的 C6 细胞提取物进行蛋白质印迹分析。

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免疫印迹法图像 4

一抗与靶标蛋白结合之后,与偶联 HRP 的二抗形成复合体。添加 LumiGLO®,在酶催化分解期间发光。

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免疫组织化学(石蜡)图像 5

使用 Phospho-p38 MAPK (Thr180/Tyr182) (D3F9) XP® Rabbit mAb 对石蜡包埋的人结肠癌进行免疫组织化学分析。

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免疫印迹法图像 6

使用 Phospho-p44/42 MAPK (Erk1/2) (Thr202/Tyr204) (D13.14.4E) XP® Rabbit mAb(上)或 p44/42 MAPK (Erk1/2) (137F5) Rabbit mAb #4695(下),对经 λ 磷酸酶或 TPA #4174 处理(如图)的 293 NIH/3T3 和 C6 细胞提取物进行蛋白质印迹分析。

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免疫组织化学(石蜡)图像 7

使用 Phospho-SAPK/JNK (Thr183/Tyr185) (81E11) Rabbit mAb 对未经处理的(左)或经紫外线处理(右)的石蜡包埋 293T 细胞进行免疫组织化学分析。

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免疫组织化学(石蜡)图像 8

使用 Phospho-p38 MAPK (Thr180/Tyr182) (D3F9) XP® Rabbit mAb 对石蜡包埋的小鼠结肠细胞进行免疫组织化学分析。

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免疫组织化学(石蜡)图像 9

使用 Phospho-p44/42 MAPK (Erk1/2) (Thr202/Tyr204) (D13.14.4E) XP® Rabbit mAb,对石蜡包埋的人乳腺癌进行免疫组织化学分析。

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免疫组织化学(石蜡)图像 10

在对照肽(左)或 Phospho-SAPK/JNK (Thr183/Tyr185) Blocking Peptide #1215(右)存在的情况下,使用 Phospho-SAPK/JNK (Thr183/Tyr185) (81E11) Rabbit mAb 对石蜡包埋的人肺癌组织进行免疫组织化学分析。

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免疫组织化学(石蜡)图像 11

使用 Phospho-p38 MAPK (Thr180/Tyr182) (D3F9) XP® Rabbit mAb,对未经处理(左)或经紫外线处理(右)的石蜡包埋的 293T 细胞沉淀物进行免疫组织化学分析。

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免疫组织化学(石蜡)图像 12

使用 Phospho-p44/42 MAPK (Erk1/2) (Thr202/Tyr204) (D13.14.4E) XP® Rabbit mAb,对未经处理(左)或经 λ 磷酸酶处理(右)的石蜡包埋的人肺癌进行免疫组织化学分析。

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流式细胞术图像 13

使用与非特异性阴性对照抗体(红色)相对比的 Phospho-p38 MAPK (Thr180/Tyr182) (D3F9) XP® Rabbit mAb,对未经处理(蓝色)或经 anisomycin 处理(绿色)的 Jurkat 细胞进行流式细胞分析。

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免疫组织化学(石蜡)图像 14

使用 Phospho-p44/42 MAPK (Erk1/2) (Thr202/Tyr204) (D13.14.4E) XP® Rabbit mAb on SignalSlide™ Phospho-p44/42 MAPK (Thr202/Tyr204) IHC Controls #8103,(对 U0126 #9903(左)或 TPA # 4174(右)处理的石蜡包埋的 NIH/3T3 细胞)进行免疫组织化学分析。

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IF-IC 图像 15

使用 Phospho-p38 MAPK (Thr180/Tyr182) (D3F9) XP® Rabbit mAb(绿色),对未经处理(左)或经 anisomycin 处理(右)的 COS 细胞进行共聚焦免疫荧光分析。肌动蛋白纤丝用 DY-554 Phalloidin 进行标记(红色)。

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流式细胞术图像 16

使用 Phospho-p44/42 MAPK (Erk1/2) (Thr202/Tyr204) (D13.14.4E) XP® 兔单克隆抗体(实线)或浓度匹配的兔 (DA1E) 单克隆抗体 IgG XP® 同型对照 #3900(虚线)对经 U0126(10 µM,2 小时;绿色)处理或经 TPA #4174 (200 nM,30 分钟;蓝色)处理的 Jurkat 细胞进行流式细胞分析。Anti-rabbit IgG (H+L)、F(ab')2 Fragment (Alexa Fluor® 488 Conjugate) #4412 作为二抗。

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IF-IC 图像 17

使用 Phospho-p44/42 MAPK (Erk1/2) (Thr202/Tyr204) (D13.14.4E) XP® Rabbit mAb #4370(绿色)和 S6 Ribosomal Protein (54D2) Mouse mAb #2317(红色),对未经处理(上)或经 λ 磷酸酶处理(下)的果蝇卵泡进行共聚焦免疫荧光分析。蓝色伪彩 = DRAQ5® #4084(DNA 荧光染料)。

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IF-IC 图像 18

使用 Phospho-p44/42 MAPK (Erk1/2) (Thr202/Tyr204) (D13.14.4E) XP® Rabbit mAb #4370(绿色)和 β-Actin (8H10D10) Mouse mAb #3700(红色),对饥饿过夜,然后用 U0126 #9903(10 uM,2 小时;左)或 PDBu (Phorbol 12,13-Dibutyrate) #12808(100 nM,15 分钟;右)处理的 HT1080 细胞进行共聚焦免疫荧光分析。蓝色伪彩 = DRAQ5® #4084(DNA 荧光染料)。

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产品包括 数量 应用 反应性 MW (kDa) 同型
Phospho-p38 MAPK (Thr180/Tyr182) (D3F9) XP® Rabbit mAb 4511 20 µl
  • WB
  • IP
  • IHC
  • IF
  • F
H M R Mk Mi Pg Sc 43 兔 IgG
Phospho-p44/42 MAPK (Erk1/2) (Thr202/Tyr204) (D13.14.4E) XP® Rabbit mAb 4370 20 µl
  • WB
  • IP
  • IHC
  • IF
  • F
H M R Hm Mk Mi Dm Z B Dg Pg Sc 44, 42 兔 IgG
Phospho-SAPK/JNK (Thr183/Tyr185) (81E11) Rabbit mAb 4668 20 µl
  • WB
  • IP
  • IHC
H M R Dm Sc 46, 54 兔 IgG
Anti-rabbit IgG, HRP-linked Antibody 7074 100 µl
  • WB
山羊 

Phospho-MAPK Family Antibody Sampler Kit 为您提供了一种经济的方法来评估 p38、p44/42 及 SAPK/JNK 丝裂原激活蛋白激酶的磷酸化状态。试剂盒包括足量的一抗和二抗,可进行 2 次蛋白质印迹实验。

Phospho-p44/42 MAPK, Phospho-SAPK/JNK 和 phospho-p38 MAPK Antibodies 仅识别磷酸化的 p44/42 MAPK, SAPK/JNK 和 p38 MAPK。该抗体不会与其他 MAPK 家族成员发生明显的交叉反应。

使用与人 p38 MAPK 的 Thr180/Tyr182、人 p44 MAPK 的 Thr202/Tyr204 或人 SAPK/JNK 的 Thr183/Tyr185 的周围残基相对应的合成磷酸肽,对动物进行免疫接种产生单克隆抗体。

p44/42 MAPK (Erk1/2)、SAPK/JNK 和 p38 MAPK 在蛋白激酶级联中起作用,蛋白激酶级联在调节细胞生长和分化以及控制细胞对细胞因子和应激的反应方面起关键作用。p44/42 MAPK 可被生长和神经营养因子激活。单个上游 MAP 激酶 (MEK) 对序列 T*EY* 上的苏氨酸和酪氨酸残基(人 Erk1 中的 Thr202 和 Tyr204)进行磷酸化后发生激活。炎性细胞因子和各种细胞应激会激活 SAPK/JNK 和 p38 MAPK 蛋白。SAPK/JNK 蛋白通过双特异性酶 SEK/MKK4 在 Thr183 和 Tyr185 位点的磷酸化而被激活。MKK3 和 SEK 在酪氨酸和苏氨酸的序列 T*GY* 上磷酸化 p38 MAPK,进而激活 p38 MAP 激酶 (1-5)。

  1. Lewis, T. S. et al. (1998) Adv. Cancer Res. 74, 49-139.
  2. Garrington, T.P. and Johnson, G.L. (1999) Curr. Opin. Cell. Biol. 11, 211-218.
  3. Schaeffer, H.J. and Weber, M.J. (1999) Mol. Cell. Biol. 19, 2435-2444.
  4. Whitmarsh, A.J. and Davis, R.J. (1998) Trends Biochem Sci 23, 481-5.
  5. Cobb, M.H. (1999) Prog. Biophys. Mol. Biol. 71, 479-500.
Entrez-Gene Id
5595 , 5594 , 1432 , 5600 , 5603 , 6300 , 5599
Swiss-Prot Acc.
P27361P28482Q16539Q15759O15264P53778P45983
仅供研究使用。不得用于诊断流程。

Cell Signaling Technology 是 Cell Signaling Technology, Inc. 的商标。
第 7,429,487 号美国专利,外国对应物,以及由此而来的儿童专利。

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