上游 / 下游

探索与本品相关的通路。
购买 # 12127S
12127S | 100 µl(10 次蛋白质印迹) |
中国分公司 (PRC)
赛信通(上海)生物试剂有限公司
浦东南路 1101 号 514 室
上海,200120
- 电话:
- (86) 21-5835-6288
- 传真:
- (86) 21-5835-6116
- 电话:
- 4006-473287 [免费电话]
- 电子邮件:
- info@cst-c.com.cn
- 网址:
- www.cst-c.com.cn
需要不同国家或地区的信息?请点击此处。
如需获得有关本品的当地订购信息,请点击此处
Phospho-ALK (Tyr1078) (D28B4) Rabbit mAb #12127
使用 Phospho-ALK (Tyr1078) (D28B4) Rabbit mAb (上图) 和 ALK (C26G7) Rabbit mAb #3333(下图),对未经处理 (-) 或经过小牛肠磷酸酶 (CIP; +) 处理的 KARPAS-299 细胞提取物进行蛋白质印迹分析。细胞系来源:University of Cambridge 的 Abraham Karpas 博士。
了解有关我们如何获得图像的详情
使用 Rabbit (DA1E) mAb IgG XP® Isotype Control #3900(泳道2)或 Phospho-ALK (Tyr1078) (D28B4) Rabbit mAb (泳道 3),对来自 KARPAS-299 细胞提取物的 phospho-NPM-ALK (Tyr138) 进行免疫沉淀。泳道 1 是 10% 输入对照。使用 Phospho-ALK (Tyr1078) (D28B4) Rabbit mAb 进行蛋白质印迹分析。细胞系来源:University of Cambridge 的 Abraham Karpas 博士。
了解有关我们如何获得图像的详情实验步骤
产品使用信息
应用 | 稀释度 |
蛋白质印迹法 | 1:1000 |
免疫沉淀 | 1:100 |
特异性/敏感性
Phospho-ALK (Tyr1078) (D28B4) Rabbit mAb 仅当 Tyr1078 (相当于 NPM-ALK 的 Tyr138) 磷酸化后可识别内源水平的 ALK。该抗体可能与其他过表达的磷酸酪氨酸激酶 (如 EGFR 和 Src) 发生较弱的交叉反应。
物种的反应性:人源 预计基于 100% 序列同源性作出反应的物种:小鼠、大鼠来源/纯化
使用与人 ALK 蛋白的 Tyr1078 周围残基相对应的合成磷酸肽,对动物进行免疫接种来产生单克隆抗体。
背景
间变性淋巴瘤激酶 (ALK) 是多效生长因子 (PTN) 的一种酪氨酸激酶受体,PTN 是与胚胎脑发育有关的生长因子 (1-3)。在表达 ALK 的细胞中,PTN 诱导 ALK 和下游效因子 IRS-1、Shc、PLCγ 和 PI3 激酶发生磷酸化 (1)。ALK 最初被发现是转位产生的一种核磷蛋白 (NPM)-ALK 融合蛋白 (4)。研究人员发现,NPM-ALK 融合蛋白是一种与间变性淋巴瘤相关的结构激活且会致癌的酪氨酸激酶 (4)。研究文献表明,NPM-ALK 激活 PLCγ 可能是有丝分裂活性的关键步骤,可能与间变性淋巴瘤的发病机理有关 (5)。
针对非小细胞肺癌 (NSCLC) 细胞系的研究文献,描述了与 ALK 和棘皮动物微管相关蛋白样 4 (EML4) 的不同的 ALK 致癌融合蛋白,并且在某些肺腺癌病例中存在相应融合转录蛋白。微管相关蛋白 EML4 的短氨基末端区域能融合到 ALK 的激酶结构域 (6-8)。
Cell Signaling Technology (CST) 公司使用 PhosphoScan® (该公司开发用于发现磷酸化位点的 LC-MS/MS 平台) 鉴别 ALK 在 Tyr1078 位点处的磷酸化。在选择的癌细胞系及肿瘤中观察到 ALK 在 Tyr1078 位点发生磷酸化。
1. Stoica, G.E. et al. (2001) J Biol Chem 276, 16772-9.
2. Iwahara, T. et al. (1997) Oncogene 14, 439-49.
3. Morris, S.W. et al. (1997) Oncogene 14, 2175-88.
4. Morris, S.W. et al. (1994) Science 263, 1281-4.
5. Bai, R.Y. et al. (1998) Mol Cell Biol 18, 6951-61.
6. Rikova, K. et al. (2007) Cell 131, 1190-203.
7. Takeuchi, K. et al. (2008) Clin Cancer Res 14, 6618-24.
8. Soda, M. et al. (2007) Nature 448, 561-6.
说明书和文档
仅供研究使用。不得用于诊断流程。 Cell Signaling Technology 是 Cell Signaling Technology, Inc. 的商标。