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5415
Mouse (G3A1) mAb IgG1 Isotype Control
一抗

Mouse (G3A1) mAb IgG1 Isotype Control #5415

Citations (86)
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使用 Nanog (1E6C4) Mouse mAb #4893(左)或 Mouse (G3A1) mAb IgG1 Isotype Control(右),对石蜡包埋的人精原细胞瘤进行免疫组织化学分析。

使用浓度匹配的 Mouse (G3A1) mAb IgG1 Isotype Control(绿色,右)作为 Neurofilament H (RMdO 20) Mouse mAb #2836(绿色,左)的对照,对正常大鼠小脑进行共聚焦免疫荧光分析。蓝色伪彩 = DRAQ5® #4084(DNA 荧光染料)。

使用浓度匹配的 Mouse (G3A1) mAb IgG1 Isotype Control(绿色,右)作为 α-Tubulin (DM1A) Mouse mAb #3873(绿色,左)的对照,对 HT-29 细胞进行共聚焦免疫荧光分析。蓝色伪彩 = DRAQ5® #4084(DNA 荧光染料)。

使用浓度匹配的 Mouse (G3A1) mAb IgG1 Isotype Control(红色)作为 Pan-Keratin (C11) Mouse mAb #4545(蓝色)的对照,对 MCF7 细胞进行流式细胞分析。

使用浓度匹配的 Mouse (G3A1) mAb IgG1 Isotype Control(红色)作为 Phospho-p44/42 MAPK (Erk1/2) (Thr202/Tyr204) (E10) Mouse mAb #9106的对照,对 U0126 处理(蓝色)或 TPA 处理(绿色)的 Jurkat 细胞进行流式细胞分析。

使用 HeLa 细胞被消化染色质和指定抗体进行染色质免疫沉淀。使用 SimpleChIP® Human GAPDH Exon 1 Primers #5516、SimpleChIP® Human RPL30 Exon 3 Primers #7014 和 SimpleChIP® Human MYT-1 Exon 1 Primers #4493,通过定量实时 PCR 分析纯化的 DNA。由 Mouse (G3A1) mAb IgG1 Isotype Control(红色)富集的每种 DNA 序列相对丰度,与组蛋白 H3 特异性免疫沉淀(蓝色)富集的相同 DNA 序列的量相比较。

购买 # 5415S
产品货号 规格 价格 库存
5415S
250 µg

支持数据

浓度 2.5 mg/ml
敏感性 内源性
同型 Mouse IgG1, kappa

产品使用信息

重要提示! 稀释这种对照抗体至与分析所特异性抗体相同的浓度(不稀释)。如果使用过量的小鼠 IgG1 同型对照,可能产生较高的本底。

存储:

保存在 10 mM sodium HEPES (pH 7.5)、150 mM NaCl、100 µg/ml BSA、50% 甘油和低于 0.02% 的叠氮化钠中。存储温度为 -20℃。请不要分装抗体。

实验步骤

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天然蛋白质免疫沉淀法

本实验步骤适用于使用 Protein G agarose beads 对天然蛋白进行免疫沉淀,以便之后进行蛋白质免疫印迹或激酶活性分析。

A. 溶液和试剂

注意:使用反渗透去离子水 (RODI) 或同等级别的水制备溶液。

  1. 20 X 磷酸盐缓冲液 (PBS):(#9808) 要制备 1 L 1X PBS,将 50 ml 20X PBS 添加至 950 ml dH2O 中并混合。
  2. 10X 细胞裂解缓冲液:(#9803) 要制备 10 ml 的 1X 细胞裂解缓冲液,将 1 ml 细胞裂解缓冲液添加至 9 ml dH2O,并混合。

    注意:使用前,请立即添加 1 mM PMSF (#8553)。

  3. 3X SDS上样缓冲液:Blue Loading Pack (#7722) 或 Red Loading Pack (#7723) 通过添加 1/10 体积的 30X DTT 至 1 体积的 3X SDS 上样缓冲液,制备新鲜的 3X 还原性上样缓冲液。
  4. Protein G Agarose Beads:(#37478)。
  5. 10X 激酶缓冲液(用于激酶测定):(#9802) 要制备 1 ml 的 1X 激酶缓冲液,需将 100 μl 10X 激酶缓冲液添加到 900 μl dH2O 中,然后进行混合。
  6. ATP (10 mM)(用于激酶测定):(#9804) 要制备 0.5 ml 的 ATP (200 μM),需将10 μl ATP (10 mM) 添加到 490 μl 1X 激酶缓冲液中。

B. 制备细胞裂解物

  1. 吸干培养基。添加含有调节因子的新鲜培养基,使其对细胞进行处理一段时间。
  2. 在非变性条件下收集细胞,去除培养基后用冰预冷的 1X PBS 洗涤细胞一次。
  3. 去除 PBS,每块平板 (10 cm) 添加 0.5 ml 冰冷的 1X 细胞裂解缓冲液,平板放在冰上孵育 5 分钟。
  4. 从板上刮下细胞,把提取物转移至微量离心管。置于冰上。
  5. 在冰上进行 3 次超声破碎,每次 5 秒。
  6. 在 4°C,在 14,000 x g 条件下,微量离心 10 分钟,将上清转移到新管中。上清液即为细胞裂解物。如有必要,裂解物可保存在 –80°C。

C. 免疫沉淀法

细胞裂解物预澄清(可选)

  1. 涡旋振荡,以混合磁珠。
  2. 将 10–30 μl 的 50% Protein G agarose bead 混悬液添加到 200 μl 浓度为 1 mg/ml 的细胞裂解物中。
  3. 在 4°C 下,旋转孵育 30–60 分钟。
  4. 4°C 条件下微量离心 10 分钟。将上清转移到新管中。
  5. 继续以下的免疫沉淀法。

免疫沉淀

  1. 将一抗(按产品数据表中的建议进行适当稀释)添加到 200 μl 浓度为 1 mg/ml 的细胞裂解物中。在 4°C 下,旋转孵育过夜。
  2. 添加 Protein G agarose(10–30 μl 的 50% 混悬液)。在 4°C 下,旋转孵育 1-3 小时。
  3. 4°C 条件下微量离心 30 秒。用 500 µl 的 1X 细胞裂解缓冲液,同时洗涤沉淀物五次。洗涤间期,保持样品于冰上。
  4. 继续使用蛋白免疫印迹法或激酶活性检测对样品进行分析(D 部分)。

D. 样品分析

继续下述其中一项的具体步骤。

用蛋白免疫印迹法进行分析

  1. 使用 20 μl 3X SDS 样品缓冲液使沉淀物重新悬浮。涡旋振荡,然后在 14,000 x g 下瞬时离心 30 秒。
  2. 将样品加热至 95–100°C 并持续 2-5 分钟,然后在 14,000 x g 下微量离心 1 分钟。
  3. 在 SDS-PAGE 的 4–20% 的凝胶上加载样品 (15–30 μl)。
  4. 用蛋白质印迹法分析样品(请参阅蛋白质免疫印迹法实验步骤)。

注意:为了最大限度减少变性 IgG 重链产生的遮盖作用 (~50 kDa),我们建议使用 Mouse Anti-Rabbit IgG (Light-Chain Specific) (L57A3) mAb (#3677) 或 Mouse Anti-Rabbit IgG (Conformation Specific) (L27A9) mAb (#3678)(或 HRP conjugate #5127)。为了最大限度减少变性 IgG 轻链产生的遮盖作用 (~25 kDa),我们建议使用 Mouse Anti-Rabbit IgG (Conformation Specific) (L27A9) mAb (#3678)(或 HRP conjugate #5127

用激酶活性测定法进行分析

  1. 使用 500 μl 1X 激酶缓冲液洗涤沉淀物两次。置于冰上。
  2. 使沉淀物悬浮在添加 40 μM ATP 和适当底物的 200μl 1X 激酶缓冲液中。
  3. 30°C 条件下孵育 30 分钟。
  4. 使用 20 μl 3X SDS 样品缓冲液终止反应。涡旋振荡,然后再微量离心 30 秒。
  5. 将含有磷酸化底物的上清转移到另一管中。
  6. 将样品加热至 95–100°C 并持续 2-5 分钟,然后在 14,000 x g 下微量离心 1 分钟。
  7. 在 SDS-PAGE (4–20%) 上加载样品 (15–30 μl)。

发布​于 2016 年 10 月 

修订于 2018 年 4 月

实验步骤编号:1244

实验步骤编号:

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特异性/敏感性

Mouse (G3A1) mAb IgG1 Isotype Control 不针对任何已知的抗原。它作为小鼠 IgG1 单克隆抗体的同型对照发挥作用。

背景

同型对照抗体用来评估靶标一抗因 Fc 受体结合作用或其他蛋白质-蛋白质相互作用所致的非特异性结合。同型对照抗体的免疫球蛋白类型和使用浓度应与检测抗体相同。

仅供研究使用。不得用于诊断流程。

Cell Signaling Technology 是 Cell Signaling Technology, Inc. 的商标。
DRAQ5 是 Biostatus Limited 的注册商标。

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