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25620
Human Reactive Inflammasome Antibody Sampler Kit II
一抗

Human Reactive Inflammasome Antibody Sampler Kit II #25620

免疫印迹法图像 1

使用 NLRP3 (D4D8T) Rabbit mAb (上)和 β-Actin (D6A8) Rabbit mAb #8457 (下),对小鼠骨髓源性树状细胞 (BMDC) 和许多细胞系的提取物进行蛋白质印迹分析。

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免疫印迹法图像 2

使用 AIM2 (D5X7K) Rabbit mAb 对 Daudi、 KARPAS-299 和 L-540 细胞系提取物进行蛋白质印迹分析。

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免疫印迹法图像 3

使用 NLRC4 (D5Y8E) Rabbit mAb 对 THP-1 和 MUTZ-3 细胞提取物进行蛋白质印迹分析。

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免疫印迹法图像 4

使用 Caspase-1 (D7F10) Rabbit mAb 对 THP-1 和 NK-92 细胞提取物进行蛋白质印迹分析。

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免疫印迹法图像 5

使用 ASC/TMS1 (E1E3I) 兔单克隆抗体(上图)或 β-肌动蛋白 (D6A8) 兔单克隆抗体 #8457(下图)对不同细胞系的提取物进行蛋白印迹分析。正如预计的一样,Jurkat 细胞不表达 ASC/TMS1。

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免疫印迹法图像 6

使用 Cleaved Caspase-1 (Asp297) (D57A2) Rabbit mAb(上图)或 Caspase-1 (D7F10) Rabbit mAb #3866(下图)对未转染 () 或转染过表达人 caspase-1 (+) 的表达载体的COS-7 细胞提取物进行蛋白质印迹分析。

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免疫印迹法图像 7

使用 Cleaved-IL-1β (Asp116) (D3A3Z) Rabbit mAb,对重组 Human Interleukin-1β (hIL-1β) # 8900 进行蛋白质印迹分析。

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免疫印迹法图像 8

使用 IL-1β (D3U3E) Rabbit mAb(上)和 β-Actin (D6A8) Rabbit mAb #100(下)对未经处理的 (-) 或经 LPS 处理(3 ng/ml,8457 小时;+)的 THP-1 细胞提取物进行蛋白质印迹分析。

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免疫印迹法图像 9

一抗与靶标蛋白结合之后,与偶联 HRP 的二抗形成复合体。添加 LumiGLO®,在酶催化分解期间发光。

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免疫沉淀图片 10

使用 Rabbit (DA1E) mAb IgG XP® Isotype Control #3900(泳道 2)或 NLRP3 (D4D8T) Rabbit mAb(泳道 3),对 J774A.1 细胞提取物中的 NLRP3 进行免疫沉淀。泳道 1 是 10% 输入对照。使用 NLRP3 (D4D8T) Rabbit mAb 进行蛋白质印迹分析。

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免疫印迹法图像 11

使用 AIM2 (D5X7K) Rabbit mAb(上)或 β-Actin (D6A8) Rabbit mAb #8457(下)对血清饥饿和未处理 (-) 或经 Human Interferon-γ (hIFN-γ) #8901 处理整晚 (100 ng/ml; +) 的 HL-60 细胞提取物进行蛋白质印迹分析。

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免疫印迹法图像 12

使用 NLRC4 (D5Y8E) Rabbit mAb,对转染空载 (-) 或转染全长人 NLRC4 表达载体(hNLRC4; +) 的 293T 细胞的提取物进行蛋白质印迹分析。

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免疫印迹法图像 13

使用 Caspase-1 (D7F10) Rabbit mAb 对未转染或经人 caspase-1 转染的 COS 细胞提取物进行蛋白质印迹分析。

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免疫沉淀图片 14

使用 兔 (D1AE) 单克隆抗体 XP® 同型对照 #3900(泳道 2)或 ASC/TMS1 (E1E3I) 兔单克隆抗体(泳道 3)对 THP-1 细胞提取物 ASC/TMS1 进行免疫沉淀。泳道 1 是 10% 输入对照。使用 ASC/TMS1 (E1E3I) 兔单克隆抗体 进行蛋白印迹实验。

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免疫印迹法图像 15

使用 Cleaved Caspase-1 (Asp297) (D57A2) Rabbit mAb 对经 LPS 处理(1 mu-g/ml,8 小时)后用 TPA #9905(80 nM,整夜)分化的 THP-1 细胞培养基提取物进行蛋白质印迹分析。

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免疫印迹法图像 16

使用 Cleaved-IL-1β (Asp116) (D3A3Z) Rabbit mAb,对收集自 THP-1 细胞的细胞或培养基的提取物进行蛋白质印迹分析,并且这些 THP-1 细胞使用 TPA #4147(80 nM,过夜)进行分化,随后使用 Lipopolysaccharides (LPS) #14011(1 μg/ml,6 小时)处理 (-) 或不用其进行处理 (+)。

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免疫印迹法图像 17

使用 IL-1β (D3U3E) Rabbit mAb 对重组 Human Interleukin-1β (hIL-1β) #8900进行蛋白质印迹分析。

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免疫印迹法图像 18

使用 AIM2 (D5X7K) Rabbit mAb(上)和 Myc-Tag (71D10) Rabbit mAb #2278(下)对转染空载(-) 或经表达 Myc-DDK 标记人 AIM2 (hAIM2-Myc/DDK; +) 的结构转染的 293T 细胞提取物进行蛋白质印迹分析。

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免疫沉淀图片 19

使用 Rabbit (DA1E) mAb IgG XP® Isotype Control #3900(泳道 2)或 NLRC4 (D5Y8E) Rabbit mAb(泳道3),对 MUTZ-3 细胞提取物中的 NLRC4 进行免疫沉淀。泳道 1 是 10% 输入对照。使用 NLRC4 (D5Y8E) Rabbit mAb 进行蛋白质印迹分析。

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免疫沉淀图片 20

对来自 THP-1 细胞提取物的 Cleaved-IL-1β (Asp116) 进行免疫沉淀,且 THP-1 细胞使用 TPA #4147(80 nM,过夜)进行分化,随后用 Lipopolysaccharides (LPS) #14011(1 μg/ml,6小时)处理。泳道 1 是10 % input,泳道 2 用 Rabbit (DA1E) mAb IgG XP® Isotype Control #3900 沉淀,并且泳道 3 用 Cleaved-IL-1β (Asp116) (D3A3Z) Rabbit mAb 沉淀。使用 Cleaved-IL-1β (Asp116) (D3A3Z) Rabbit mAb 进行蛋白质印迹分析。

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流式细胞术图像 21

使用 IL-1β (D3U3E) Rabbit mAb 对未经处理的(蓝色)或经 LPS 处理(100 ng/ml,3 小时;绿色)的 THP-1 细胞进行流式细胞术分析。Anti-rabbit IgG (H+L)、F(ab')2 Fragment (Alexa Fluor® 647 Conjugate) #4414 作为二抗。

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免疫沉淀图片 22

使用 Rabbit (DA1E) mAb IgG XP® Isotype Control #3900(泳道 2)或 AIM2 (D5X7K) Rabbit mAb(泳道 3)对经 Human Interferon-γ (hIFN-γ) #8901 处理(100 ng/ml,整晚)的 HL-60 细胞提取物 AIM2 进行免疫沉淀。泳道 1 是 10% 输入对照。使用 AIM2 (D5X7K) Rabbit mAb 进行蛋白质印迹。

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IF-IC 图像 23

使用 Cleaved-IL-1β (Asp116) (D3A3Z) Rabbit mAb(绿色),对使用 TPA #4174(80 nM, 24 小时)分化,并随后用 Lipopolysaccharides (LPS) #14011(1 μg/ml,6 小时)处理或不用其处理的 THP-1 细胞进行共聚焦免疫荧光分析。肌动蛋白微丝由 DyLight554™13054 Phalloidin #(红色)进行标记。蓝色伪彩 = DRAQ5® #4084(DNA 荧光染料)。

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IF-IC 图像 24

使用 IL-1β (D3U3E) Rabbit mAb(绿色)对未经处理的(左)或经 LPS 处理(500 ng/ml,2 小时;右)的 THP-1 细胞进行共聚焦免疫荧光分析。使用 DY-554 phalloidin(红色)标记肌动蛋白纤丝。

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产品包括 数量 应用 反应性 MW (kDa) 同型
NLRP3 (D4D8T) Rabbit mAb 15101 20 µl
  • WB
  • IP
H M 110 兔 IgG
AIM2 (D5X7K) Rabbit mAb 12948 20 µl
  • WB
  • IP
H 40 兔 IgG
NLRC4 (D5Y8E) Rabbit mAb 12421 20 µl
  • WB
  • IP
H 110 兔 IgG
Caspase-1 (D7F10) Rabbit mAb 3866 20 µl
  • WB
  • IP
H 48, 20 兔 IgG
ASC/TMS1 (E1E3I) Rabbit mAb 13833 20 µl
  • WB
  • IP
H 22, 19, 15 兔 IgG
Cleaved Caspase-1 (Asp297) (D57A2) Rabbit mAb 4199 20 µl
  • WB
  • IP
H 20, 22 兔 IgG
Cleaved-IL-1β (Asp116) (D3A3Z) Rabbit mAb 83186 20 µl
  • WB
  • IP
  • IF
H 17 兔 IgG
IL-1β (D3U3E) Rabbit mAb 12703 20 µl
  • WB
  • IF
  • F
H 17, 31 兔 IgG
Anti-rabbit IgG, HRP-linked Antibody 7074 100 µl
  • WB
山羊 

Human Reactive Inflammasome Antibody Sampler Kit II 提供一种经济合算的方法来检测多种炎性体组分。该试剂盒包含的一抗足以进行至少两次蛋白质印迹实验。

Human Reactive Inflammasome Antibody Sampler Kit II 中的每种抗体均可检测其靶蛋白的内源水平。AIM2 (D5X7K) Rabbit mAb 可检测某些细胞系中 22 kDa 的未知条带。Caspase-1 (D7F10) 兔单克隆抗体可检测全长人 Caspase-1 的内源水平;激活的 p20 亚基则通过过表达进行检测。ASC/TMS1 (E1E3I) 兔单克隆抗体 可检测 ASC/TMS1 的三种已知同工型。Cleaved Caspase-1 (Asp297) (D57A2) Rabbit mAb 可检测在 Asp297 位点被裂解的人 caspase-1 p20 亚基的内源水平。仅当在Asp116 位点剪切时,Cleaved-IL-1β (Asp116) (D3A3Z) Rabbit mAb 才可识别 成熟 IL-1β 蛋白的内源水平。IL-1β (D3U3E) Rabbit mAb 不能检测内源水平的成熟 IL-1β 。它可检测多达 100 pg 的重组成熟 IL-1β。

使用重组人 IL-1β 蛋白或与人 caspase-1 中 Asp297 周围的残基、人 IL-1β 中 Asp116 周围的残基、小鼠 NLRP3 的 Ala306、人 AIM2 的 Lys93、人 NLRC4 的 Leu942 以及人 ASC/TMS1 同工型 1 中羧基末端周围的残基相对应的合成肽对动物进行免疫接种来产生单克隆抗体。

先天性免疫系统是防止病原微生物和宿主源性细胞窘迫信号的第一道防线。这些“危险”信号触发炎症的一种方法是通过激活炎性体,炎性体是一种多蛋白复合体,它暴露在病原体相关分子模式 (PAMP) 或危险相关分子模式 (DAMP) 下后在胞质中组装,并且会导致 caspase-1 激活和促炎性细胞因子 IL-1β 和 IL-18 的后续裂解活化(1-6 中已论述)。炎性体复合体通常包含一个胞质模式识别受体(PRR;一个核苷酸结合结构域和亮氨酸富集重复序列 [NLR] 或 AIM2 样受体 [ALR] 家族成员)、一个接头蛋白 (ASC/TMS1) 和 pro-caspase-1。现已检测到许多不同的炎性体复合体,每个复合体有独特的 PRR 和激活触发物。特征最明显的是 NLRP3 复合体,它包含 NLRP3、ASC/TMS1 和 pro-caspase-1。NLRP3 炎性体在一个两步骤的过程中被激活。首先,PAMP 或 DAMP 介导的 TLR4 或 TNFR 激活会诱导 NF-kB 信号转导,导致 NLRP3、pro-IL-1β 和 pro-IL-18 表达升高(引导步骤,信号 1)。接下来,大量信号(全病原体、PAMP/DAMP、钾外流、溶酶体损坏的环境因子 [尿酸、硅和明矾]、内源性因子 [淀粉样蛋白 β、胆固醇结晶] 和线粒体损害)会间接激活 NLRP3,导致复合体组装和 caspase-1 激活(信号 2)。蛋白组分之间的结构域相互作用会形成复合体炎性体结构。其他炎性体通过更多直接方法被激活:双链 DNA 激活 AIM2 复合体,炭疽霉素激活 NLRP1,细菌鞭毛蛋白激活 NLRC4。激活的 caspase-1 会诱导促炎性细胞因子 IL-1β 和 -18 的分泌,而且调控代谢酶表达、吞噬体成熟、血管舒张和细胞焦亡(一种炎性程序性细胞死亡)。炎性体信号转导会导致许多疾病的发作,包括动脉粥样硬化、II 型糖尿病、阿尔茨海默病和自身免疫性疾病。

  1. Broz, P. and Dixit, V.M. (2016) Nat Rev Immunol 16, 407-20.
  2. Guo, H. et al. (2015) Nat Med 21, 677-87.
  3. Jo, E.K. et al. (2016) Cell Mol Immunol 13, 148-59.
  4. Rathinam, V.A. and Fitzgerald, K.A. (2016) Cell 165, 792-800.
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  6. Schroder, K. and Tschopp, J. (2010) Cell 140, 821-32.
Entrez-Gene Id
9447 , 29108 , 834 , 3553 , 58484 , 114548
Swiss-Prot Acc.
O14862 , Q9ULZ3 , P29466 , P01584 , Q9NPP4 , Q96P20
仅供研究使用。不得用于诊断流程。

Cell Signaling Technology 是 Cell Signaling Technology, Inc. 的商标。

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