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3875
Aurora Antibody Sampler Kit

Aurora Antibody Sampler Kit #3875

 图像 1

使用 Aurora A (D3E4Q) Rabbit mAb #14475(上)和 β-Actin (D6A8) Rabbit mAb #8457,对 HT-29 细胞提取物进行蛋白质印迹分析,而 HT-29 细胞为未处理 (-) 或在有丝分裂中使用胸腺嘧啶阻断(2 mM 处理 17 小时)进行同步后用 Nocodazole #2190(100 ng/ml 处理 24 小时;+)进行处理。

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免疫印迹法图像 2

使用 Phospho-Aurora A (Thr288) (C39D8) Rabbit mAb,对羟基脲或 nocodazole 处理的 HeLa 和 HT29 细胞提取物,进行蛋白质印迹分析。

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免疫印迹法图像 3

使用 Phospho-Aurora A (Thr288)/Aurora B (Thr232)/Aurora C (Thr198) (D11A13) XP® Rabbit mAb (上)或 Aurora B/AIM1 Antibody #3094(下),对 HeLa、L929 和 C6 细胞提取物进行蛋白质印迹分析,三种细胞用 4 mM 的羟基脲处理 20 小时以诱导 G1/S 期,或用 100 nM paclitaxel 或100 ng/ml nocodazole 处理 20 小时以诱导 G2/M 期。

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免疫印迹法图像 4

使用 Aurora A (D3E4Q) Rabbit mAb(上)和 β-Actin (D6A8) Rabbit mAb #8457,对 HT-29 细胞提取物进行蛋白质印迹分析,而 HT-29 细胞为未处理 (-) 或在有丝分裂中使用胸腺嘧啶阻断(2 mM 处理 17 小时)同步后使用 Nocodazole #2190 进行处理(100 ng/ml 处理 24 小时)(+)。

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免疫印迹法图像 5

使用 Aurora B/AIM1 Antibody 对未处理或用 nocodazole 处理 (50 ng/ml 处理24 小时) 的 HeLa、NIH/3T3 和 C6 细胞提取物进行蛋白质印迹分析。

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免疫印迹法图像 6

一抗与靶标蛋白结合之后,与偶联 HRP 的二抗形成复合体。添加 LumiGLO®,在酶催化分解期间发光。

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IF-IC 图像 7

使用 Phospho-Aurora A (Thr288) (C39D8) Rabbit mAb(红色)和 Phospho-Histone H3 (Ser10) (6G3) Mouse mAb #9706(绿色),对分裂中期(左)和分裂后期(右)的有丝分裂 HeLa 细胞进行共聚焦免疫荧光分析。蓝色伪彩 = DRAQ5® #4084(DNA 荧光染料)。

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流式细胞术图像 8

使用与碘化丙啶(DNA 含量)相对比的 Phospho-Aurora A (Thr288)/Aurora B (Thr232)/Aurora C (Thr198) (D13A11) XP® Rabbit mAb,对 Jurkat 细胞进行流式细胞分析。框内细胞群表明 phospho-Aurora A (Thr288)/Aurora B (Thr232)/Aurora C (Thr198) 阳性细胞。

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免疫沉淀图片 9

使用 Rabbit (Da1E) mAb IgG XP® Isotype Control #3900(泳道 2) 或 Aurora A (D3E4Q) Rabbit mAb(泳道 3),对 HeLa 细胞提取物 Aurora A 进行免疫沉淀。泳道 1 是 10% 输入对照。使用 Aurora A (D3E4Q) Rabbit mAb 进行蛋白质印迹分析。

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流式细胞术图像 10

使用与非特异性阴性对照抗体(红色)相对比的 Aurora B/AIM1 Antibody(蓝色),对 Hela 细胞进行流式细胞分析。

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IF-IC 图像 11

使用 Phospho-Aurora A (Thr288)/Aurora B (Thr232)/Aurora C (Thr198) (D13A11) XP® Rabbit mAb(绿色)、 β-Tubulin (9F3) Rabbit mAb (Alexa Fluor® 555 Conjugate) #2116(红色)和 Phospho-Histone H3 (Ser10) (6G3) Mouse mAb #9706(蓝色),对 HT-1080 细胞进行共聚焦免疫荧光分析。

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流式细胞术图像 12

使用 Aurora A (D3E4Q) Rabbit mAb 和 Propidium Iodide (PI)/RNase Staining Solution #4087,对 Jurkat 细胞进行流式细胞分析,从而测量 DNA 含量。Anti-rabbit IgG (H+L)、F(ab')2 Fragment (Alexa Fluor® 488 Conjugate) #4412 作为二抗。

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IF-IC 图像 13

使用 Aurora A (D3E4Q) Rabbit mAb(绿色),对 HeLa 细胞进行共聚焦免疫荧光分析。肌动蛋白微丝由 DyLight554™13054 Phalloidin #(红色)进行标记。蓝色伪彩 = DRAQ5® #4084(DNA 荧光染料)。

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产品包括 数量 应用 反应性 MW (kDa) 同型
Phospho-Aurora A (Thr288) (C39D8) Rabbit mAb 3079 20 µl
  • WB
  • IF
H 48 兔 IgG
Phospho-Aurora A (Thr288)/Aurora B (Thr232)/Aurora C (Thr198) (D13A11) XP® Rabbit mAb 2914 20 µl
  • WB
  • IF
  • F
H M R 35, 40, 48 兔 IgG
Aurora A (D3E4Q) Rabbit mAb 14475 20 µl
  • WB
  • IP
  • IF
  • F
H 48 兔 IgG
Aurora B/AIM1 Antibody 3094 20 µl
  • WB
  • IP
  • F
H M R Mk 40 兔 
Anti-rabbit IgG, HRP-linked Antibody 7074 100 µl
  • WB
山羊 

Aurora Antibody Sampler Kit 提供了一种经济的方法来研究细胞周期中的 G2/M 期。试剂盒包括足量的一抗和二抗,各抗体可进行 2 次蛋白质印迹分析。

Aurora Antibody Sampler Kit 中每个抗体可检测其相应的靶标蛋白,并且不会与其他家族成员交叉反应。

使用合成肽对动物进行免疫接种来产生多克隆抗体,该抗体可采用蛋白 A 和肽亲和力色谱进行纯化。使用人重组蛋白或合成肽对动物进行免疫接种来产生单克隆抗体。

Aurora 激酶属于高度保守的有丝分裂丝氨酸/苏氨酸激酶家族,已在哺乳动物细胞中识别出该家族的三个成员,分别为 Aurora A、B 和 C (1,2)。研究表明,时序表达模式和 Aurora 激酶在有丝分裂亚细胞定位与有丝分裂结构有关。Aurora 激酶的功能可作用于 G2 期到胞质分裂,有可能涉及重要的细胞周期事件,如中心体复制、染色体双向定位和隔离、卵裂沟的定位和脱离 (3)。Aurora A 在中心体上被发现,沿着有丝分裂的纺锤体微管以及在有丝分裂增殖细胞的细胞浆中分布。Aurora A 蛋白水平在 G1 期和 S 期很低,在细胞周期 G2/M 期达到最高。Aurora A 在催化域 Thr288 位点的磷酸化会增加激酶活性。Aurora A 可参与中心体分离、成熟和纺锤体装配和稳定性。Aurora B 蛋白也在细胞周期 G2/M 期表达最多;Aurora B 激酶活性在有丝分裂的中期到末期时最高。前期时 Aurora B 在染色体定位到纺锤体之前与之结合。Aurora B 通过控制微管-着丝粒的结合和胞质分裂调控染色体分离。G2/M期 Aurora A 和 Aurora B 的表达与组蛋白 H3 的磷酸化高度一致 (4,5);研究人员已经发现多种人类癌症中这些激酶均呈过表达 (2,4)。在前期到胞质分裂期,Aurora C 都位于中心体上, mRNA 和蛋白水平都在 G2/M 期达到最高。尽管典型的 Aurora C 蛋白的表达局限在睾丸中,但研究发现多种癌细胞系中也有过表达的 Aurora C (6)。

  1. Warner, S.L. et al. (2003) Mol Cancer Ther 2, 589-95.
  2. Katayama, H. et al. (2003) Cancer Metastasis Rev 22, 451-64.
  3. Andrews, P.D. et al. (2003) Curr Opin Cell Biol 15, 672-83.
  4. Pascreau, G. et al. (2003) Prog Cell Cycle Res 5, 369-74.
  5. Crosio, C. et al. (2002) Mol Cell Biol 22, 874-85.
  6. Kimura, M. et al. (1999) J Biol Chem 274, 7334-40.
Entrez-Gene Id
6790 , 9212 , 6795
Swiss-Prot Acc.
O14965 , Q96GD4 , Q9UQB9
仅供研究使用。不得用于诊断流程。

Cell Signaling Technology 是 Cell Signaling Technology, Inc. 的商标。
第 7,429,487 号美国专利,外国对应物,以及由此而来的儿童专利。

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