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购买 # 12589T

12589T 1 试剂盒 (7 x 20 µl)

中国分公司 (PRC)

赛信通(上海)生物试剂有限公司

浦东南路 1101 号 514 室

上海,200120

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产品包括 数量 应用 反应性 MW (kDa) 同型
Acetyl-CoA Carboxylase (C83B10) Rabbit mAb 3676 20 µl
蛋白质印迹法 免疫组织化学 免疫荧光法 流式细胞术
H M R Hm 280 兔 IgG
Adiponectin (C45B10) Rabbit mAb 2789 20 µl
蛋白质印迹法
M R 27 兔 IgG
C/EBPα (D56F10) XP® Rabbit mAb 8178 20 µl
蛋白质印迹法 免疫沉淀 免疫组织化学 免疫荧光法 流式细胞术
H M 42, 28 兔 IgG
FABP4 (D25B3) XP® Rabbit mAb 3544 20 µl
蛋白质印迹法 免疫荧光法
M 15 兔 IgG
Fatty Acid Synthase (C20G5) Rabbit mAb 3180 20 µl
蛋白质印迹法 免疫沉淀 免疫组织化学 免疫荧光法
H M R 273 兔 IgG
Perilipin (D1D8) XP® Rabbit mAb 9349 20 µl
蛋白质印迹法 免疫沉淀 免疫组织化学 免疫荧光法
H M 62 兔 IgG
PPARγ (C26H12) Rabbit mAb 2435 20 µl
蛋白质印迹法 免疫组织化学 免疫荧光法
H M 53, 57 兔 IgG
Anti-rabbit IgG, HRP-linked Antibody 7074 100 µl
蛋白质印迹法
山羊 

产品说明

使用 Adipogenesis Marker Antibody Sampler Kit,能够以经济的手段评估参与调节脂肪生成的蛋白。该试剂盒含有足量的一抗,每种一抗可进行 2 次蛋白质印迹实验。


特异性/敏感性

每个抗体均可识别其特异性靶标蛋白的内源总水平。 Adiponectin (C45B10) Rabbit mAb 可检测总脂联素单体的内源水平。它不能检测更高分子量形式的脂联素。Acetyl-CoA Carboxylase (C83B10) Rabbit mAb 可检测乙酰辅酶A羧化酶蛋白所有同工型的内源水平。FABP4 (D25B3) XP® Rabbit mAb 可与其他 FABP 家族成员发生交叉反应。


来源/纯化

通过使用与人乙酰辅酶 A 羧化酶 α1 的 Ser523 周围残基、人脂连接蛋白、人 FABP4 序列、人脂肪酸合酶 Gly46 周围残基、人 perilipin/perilipin-1 蛋白 Ile419 周围残基、人 C/EBPα 蛋白 Ala176 周围残基或人 PPARγ 的 Asp69 周围残基相对应的合成肽对动物进行免疫接种来产生单克隆抗体。

脂肪细胞是脂肪组织的主要细胞组分,在三酰基甘油的储存中起关键作用。脂肪生成是前脂肪细胞分化成脂肪细胞的细胞过程。

脂肪酸结合蛋白(FABPs)通过结合脂肪酸和脂质转运到各种细胞通路中充当细胞浆质分子伴侣 (1,2)。脂肪细胞中发现的主要脂肪酸结合蛋白为 FABP4。

脂联素一种仅在棕色和白色脂肪细胞中表达的脂肪因子,并分泌到血液中。它存在三种主要形式:一种低分子量的三聚体,一种中等分子量六聚体和一种高分子量多聚体 (3)。肥胖和具有胰岛素抗性的小鼠和人类的脂联素水平下降 (4) 表明该脂肪因子对保持胰岛素的敏感性非常重要。

过氧化物酶体增殖物激活受体 γ (PPARγ) 是一种在脂肪细胞、血管平滑肌细胞和巨噬细胞中优先表达的转录激活剂 (5,6)。

乙酰CoA羧化酶 (ACC) 是一种主要的脂肪酸生物合成和氧化酶,负责将乙酰辅酶A羧化为丙二酰辅酶A (7)。在 Ser79 通过 AMPK 或在 Ser1200 通过 PKA 对乙酰辅酶 A 羧化酶进行磷酸化可抑制 ACC酶活性 (8)。ACC 是抗肥胖药物的潜在靶标 (9,10)。

CCAAT/增强子结合蛋白(C/EBP)转录因子对细胞分化、末端功能和炎症应答十分关键 (11)。C/EBPα 在 Thr222、Thr226 和 Ser230 位点被 GSK-3 磷酸化可能对脂肪生成必不可少 (12)。

Perilipin 定位到脂肪滴的周围,并用作抗脂肪酶的保护涂层。证据表明,PKA 可通过磷酸化 perilipin 调节脂肪分解 (13-17),从而导致将脂滴暴露于内源激素敏感脂肪酶的构象变化 (14)。因此,perilipin 在脂肪储存中起着关键作用 (14,17)。

脂肪酸合成酶 (FASN) 催化乙酰辅酶 A 和丙二酰辅酶 A 合成长链脂肪酸。FASN 处于激活状态时,是一种具有七种不同催化活性的同型二聚体,可在肝脏中产生脂质后输出到代谢活跃的组织或储存在脂肪组织中。在大多数其他人组织中,FASN 依靠循环脂肪酸以实现新的结构脂质合成,因此具有最低限度表达 (18)。


1.  Tuncman, G. et al. (2006) Proc Natl Acad Sci U S A 103, 6970-5.

2.  Haunerland, N.H. and Spener, F. (2004) Prog Lipid Res 43, 328-49.

3.  Castle, J.C. et al. (2009) PLoS One 4, e4369.

4.  Lekstrom-Hims, J. and Xanthopoulos, K.G. (1998) J. Biol. Chem. 273, 28545-28548.

5.  Katsurada, A. et al. (1990) Eur J Biochem 190, 427-33.

6.  Kadowaki, T. et al. (2006) J Clin Invest 116, 1784-92.

7.  Ha, J. et al. (1994) J Biol Chem 269, 22162-8.

8.  Hu, E. et al. (1996) J Biol Chem 271, 10697-703.

9.  Abu-Elheiga, L. et al. (2001) Science 291, 2613-6.

10.  Ross, S.E. et al. (1999) Mol. Cell. Biol. 19, 8433-8441.

11.  Levert, K.L. et al. (2002) J Biol Chem 277, 16347-50.

12.  Tontonoz, P. et al. (1995) Curr Opin Genet Dev 5, 571-6.

13.  Rosen, E.D. et al. (1999) Mol Cell 4, 611-7.

14.  Greenberg, A.S. et al. (1991) J Biol Chem 266, 11341-6.

15.  Brasaemle, D.L. (2007) J Lipid Res 48, 2547-59.

16.  Ducharme, N.A. and Bickel, P.E. (2008) Endocrinology 149, 942-9.

17.  Egan, J.J. et al. (1990) J Biol Chem 265, 18769-75.

18.  Brasaemle, D.L. et al. (2009) Mol Cell Biochem 326, 15-21.


Entrez-Gene Id 31 , 32 , 9370 , 1050 , 2167 , 2194 , 5346 , 5468
Swiss-Prot Acc. Q13085 , O00763 , Q15848 , P49715 , P15090 , P49327 , O60240 , P37231


仅供研究使用。不得用于诊断流程。
Cell Signaling Technology 是 Cell Signaling Technology, Inc. 的商标。

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Adipogenesis Marker Antibody Sampler Kit
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