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9160
MEK1/2 Control Cell Extracts
实验对照

MEK1/2 Control Cell Extracts #9160

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  1. WB

使用 Phospho-MEK1/2 (Ser217/221) (41G9) RmAb #9154 (上图) 或 MEK1/2 (D1A5) Rabbit mAb #8727(下图),对未经处理或经 TPA 处理的 HeLa 细胞提取物进行蛋白质印迹分析。

产品使用信息

使用前请先煮沸 3 分钟。每条泳道上样 20 μl 的磷酸化和非磷酸化的 MEK1/2 Control Cell Extracts。

存储:

保存在SDS上样缓冲液中:含 62.5 mM Tris-HCl (pH 6.8,25°C)、2 % w/v SDS、10 % 甘油、50 mM DTT、0.01% w/v 溴酚蓝或酚红。储存在 -20ºC 或 -80ºC(长期储存)的温度下。

产品说明

非磷酸化的 MEK1/2 Control Cell Extracts:经血清饥饿过夜处理的HeLa 细胞的总提取物用作阴性对照。在 SDS 样品缓冲液中配备该提取物。

磷酸化的 MEK1/2 Control Cell Extracts 经血清饥饿过夜且经 200 nM 的 TPA #4174 处理 15 分钟的 HeLa 细胞的总细胞提取物用作阳性对照。在 SDS 样品缓冲液中配备该提取物。

背景

MEK1 和 MEK2 也称为 MAPK 或 Erk 激酶,是双重特异性蛋白激酶,在丝裂原活化蛋白激酶级联控制细胞生长和分化过程中起作用 (1-3)。MEK1 和 MEK2 通过 Raf 样分子对两个丝氨酸残基(217 和 221 位点)的磷酸化而激活,这两个丝氨酸位点位于亚结构域 VIII 的活化环内。多种生长因子和细胞因子,以及膜去极化和钙内流都能激活 MEK1/2 (1-4)。MEK1/2 的组成型活化形式足以转化 NIH/3T3 细胞和分化 PC-12 细胞 (4)。MEK 通过磷酸化位于激酶亚结构域 VIII 活化环内的苏氨酸和酪氨酸残基激活 p44 和 p42 MAP 激酶。

  1. Crews, C.M. et al. (1992) Science 258, 478-480.
  2. Alessi, D.R. et al. (1994) EMBO J. 13, 1610-19.
  3. Rosen, L.B. et al. (1994) Neuron 12, 1207-21.
  4. Cowley, S. et al. (1994) Cell 77, 841-52.
仅供研究使用。不得用于诊断流程。

Cell Signaling Technology 是 Cell Signaling Technology, Inc. 的商标。

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9160S
200 µl (10 次蛋白印迹实验)

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