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9193
CREB Control Cell Extracts
实验对照

CREB Control Cell Extracts #9193

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  1. WB

使用 Phospho-CREB (Ser133) (87G3) Rabbit mAb #9198 (上图)和 CREB (48H2) Rabbit mAb #9197(下图),对未经处理或经 Forskolin#3828 (30 μM) 处理和 IBMX (0.5 mM) 处理 30 分钟(+)的 SK-N-MC 细胞提取物进行蛋白质印迹分析。

产品使用信息

使用前请先煮沸 3 分钟。每条泳道上样 10 µl 的磷酸化和非磷酸化 CREB 对照细胞提取物。

存储:

保存在SDS上样缓冲液中:含 62.5 mM Tris-HCl (pH 6.8,25°C)、2% w/v SDS、10 % 甘油、 50 mM DTT、0.01% w/v 溴酚蓝或酚红。存储温度为 -20℃。

产品说明

CREB 对照细胞提取物(未经处理的 SK-N-MC):SK-N-MC 总细胞提取物作为阴性对照。保存在 SDS 样品缓冲液中。

CREB 对照细胞提取物 (SK-N-MC +IBMX/Forskolin): 经 30 μM Forskolin #3828 和 0.5 mM IBMX 处理 30 分钟的 SK-N-MC 总细胞提取物作为阳性对照。保存在 SDS 样品缓冲液中。

背景

CREB 是一种 bZIP 转录因子,可通过 cAMP 反应元件激活靶标基因。CREB 能够介导许多生理刺激信号,从而调节各种细胞反应。虽然 CREB 在许多组织中表达,但在神经系统中发挥很重要的调节作用。CREB 在促进某些神经元群的神经元存活、前体增殖、神经突增生和神经元分化方面发挥关键作用 (1-3)。此外,CREB 信号转导与多种生物体的学习和记忆有关 (4-6)。CREB 能够通过与多种的二聚化伴侣的相互作用来选择性激活许多下游基因。CREB 通过多个信号转导通路(包括 Erk、Ca2+ 和应激信号转导)在 Ser133 位点的磷酸化激活。在 Ser133 位点磷酸化 CREB 与包括 p90RSK、MSK、CaMKIV 和 MAPKAPK-2在内的激酶有关 (7-9)。

  1. Lonze, B.E. et al. (2002) Neuron 34, 371-85.
  2. Lee, M.M. et al. (1999) J Neurosci Res 55, 702-12.
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仅供研究使用。不得用于诊断流程。

Cell Signaling Technology 是 Cell Signaling Technology, Inc. 的商标。

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9193S
100 µl(10 次蛋白印迹实验)

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