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9663
Caspase-3 Control Cell Extracts
实验对照

Caspase-3 Control Cell Extracts #9663

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  1. WB

使用 Caspase-3 Antibody #9662和 Cleaved Caspase-3 (Asp175) Antibody #9661,对未经处理或经过细胞色素 c 体外处理的 Jurkat 细胞提取物进行蛋白质印迹分析,显示全长和/或经剪切的 caspase-3(上图)和经剪切的 caspase-3 Asp175(下图)。

产品使用信息

使用前请先煮沸 3 分钟。每条泳道上样 10 µl 的未经处理和经过细胞色素 c 处理的 Caspase-3 对照细胞提取物。

存储:

保存在SDS上样缓冲液中:含 62.5 mM Tris-HCl (pH 为 6.8,25°C)、2% w/v SDS、10 % 甘油、50 mM DTT、 0.01 % w/v 溴酚蓝或酚红。储存在 –20°C,或于 –80°C 作长期储存。

产品说明

Caspase-3 对照细胞提取物(未经处理的Jurkat 细胞):在 Chaps 细胞提取物缓冲液中裂解未经处理的 Jurkat 细胞,所产生的细胞浆组分用作 caspase 剪切的阴性对照。保存在 SDS 样品缓冲液中。

Caspase-3 对照细胞提取物(Jurkat 细胞 + 细胞色素 c):在 Chaps 细胞提取物缓冲液中裂解未经处理的 Jurkat 细胞,产生细胞浆碎片。提取物随后使用细胞色素 c 在体外处理,以产生 caspase 剪切的阳性对照。保存在 SDS 样品缓冲液中。

背景

Caspase-3 (CPP-32, Apoptain, Yama, SCA-1) 是一个凋亡的关键执行者,因为它对许多关键的蛋白起着部分或全部的裂解作用,比如核酶多聚 (ADP-ribose) 聚合酶 (PARP) (1)。caspase-3 的激活需要经过其未活化的酶原形式转变为活化的 p17 和 p12 片段的蛋白水解过程。caspase-3 的剪切需要位于 P1 位点的天门冬氨酸残基 (2)。

  1. Fernandes-Alnemri, T. et al. (1994) J Biol Chem 269, 30761-4.
  2. Nicholson, D.W. et al. (1995) Nature 376, 37-43.
仅供研究使用。不得用于诊断流程。

Cell Signaling Technology 是 Cell Signaling Technology, Inc. 的商标。

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9663S
100 µl(10 次蛋白印迹实验)

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