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9223
ATF-2 Control Cell Extracts
实验对照

ATF-2 Control Cell Extracts #9223

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筛选器:
  1. WB

使用 Phospho-ATF-2 (Thr69/71) Antibody #9225 (上图)和 ATF-2 (20F1) Rabbit mAb #9226(下图),对 ATF-2 对照细胞提取物进行蛋白质印迹分析。

产品使用信息

使用前请先煮沸 3 分钟。每条泳道上样 20 µl 的磷酸化和非磷酸化 ATF-2 对照细胞提取物。

存储:

保存在SDS上样缓冲液中:含 62.5 mM Tris-HCl (pH 6.8,25°C)、2 % w/v SDS、10 % 甘油、50 mM DTT、0.01% w/v 溴酚蓝或酚红。储存在 -20ºC 或 -80ºC(长期储存)的温度下。

产品说明

非磷酸化 ATF-2 对照细胞提取物:NIH/3T3 细胞的总提取物用作阴性对照。在 SDS 样品缓冲液中配备该提取物。

磷酸化 ATF-2 对照细胞提取物:经Anisomycin#2222 处理(25 ug/ml,30 分钟)的 NIH/3T3 细胞的总提取物用作阳性对照。在 SDS 样品缓冲液中配备该提取物。

背景

转录因子 ATF-2(也被称为 CRE-BP1)结合 AP-1 和 CRE DNA 效应元件,同时也是亮氨酸拉链蛋白家族 ATF/CREB 的一员 (1)。ATF-2 与各种病毒癌蛋白以及细胞抑癌基因相互作用,并且是 SAPK/JNK 和 p38 MAP 激酶信号转导通路的靶标 (2-4)。各种细胞应激(包括基因毒剂、炎性细胞因子和紫外辐射)都能刺激 ATF-2 的转录活性。细胞应激通过在 Thr69 和 Thr71 的磷酸化激活 ATF-2 (2-4)。在体内和经 ATF-2 转染的细胞内,SAPK 和 p38 MAPK 能在这些位点磷酸化 ATF-2。这些位点的突变导致应激诱导的 ATF-2 转录缺失 (2-4)。此外,这些位点的突变会降低 E1A 和 Rb 通过ATF-2 刺激基因表达的能力 (2)。

  1. Abdel-Hafiz, H.A. et al. (1992) Mol Endocrinol 6, 2079-89.
  2. Gupta, S. et al. (1995) Science 267, 389-93.
  3. van Dam, H. et al. (1995) EMBO J 14, 1798-811.
  4. Livingstone, C. et al. (1995) EMBO J 14, 1785-97.
仅供研究使用。不得用于诊断流程。

Cell Signaling Technology 是 Cell Signaling Technology, Inc. 的商标。

购买 # 9223S
产品货号 规格 价格 库存
9223S
200 µl (10 次蛋白印迹实验)

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