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8902
Human Tumor Necrosis Factor-α (hTNF-α)
细胞因子
生长因子和细胞因子

Human Tumor Necrosis Factor-α (hTNF-α) #8902

引用 (9)

对 6 µg 还原 (+) 和非还原 (-) 重组 hTNF-α 进行 SDS-PAGE 并用考马斯蓝染色过夜来测定重组 hTNF-α 的纯度。

在添加 2 ng/ml 放线菌素 D 的情况下,测定用数量递增的 hTNF-α-α 处理的 L-929 细胞的活力。处理结束时,细胞用结晶紫染色,以确定 OD595

使用 Phospho-NF-κB p65 (Ser536) (93H1) Rabbit mAb #3033(上图)和 total NF-κB p65 Antibody #3034(下图),对经 hTNF-α 处理 20 分钟的 HeLa 细胞的提取物进行蛋白质印迹分析。

剂型

含有载体:用 0.22 μm 过滤的 PBS 溶液 (pH 7.2) 冻干获得,每 1 μg hTNF-α 含有 20 μg BSA。不含载体:用 0.22 μm 过滤的 PBS 溶液冻干获得,溶液 pH 为 7.2。

保存

货品收到后在冻干状态可以于 4°C 稳定保存 1 年。用载体蛋白重新配制的无菌原液在 4°C 下可稳定保存 2 个月,在 -20°C 下稳定保存 6 个月。避免重复的冻融循环。保持无菌状态。在 -20°C 下保存时应使用手动除霜冰箱。

产品说明

纯度:

对 6 μg 还原 (+) 和非还原 (-) 重组 hTNF-α 进行 SDS-PAGE 测定的结果 >98%。所有批次的纯度高于 98%。

分子式:

重组 hTNF-α 在氨基末端没有 Met,分子量经计算为 17,352。DTT-还原和非还原蛋白迁移为 18 kDa 的多肽。重组 hTNF-α 的预计氨基末端 VRSSS 通过氨基酸测序进行验证。化学交联测定表明,TNF-α 在溶液中是一种非二硫键连接的同型三聚体。

生物活性:

使用 L-929 细胞活力测定法来测定 hTNF-α 的生物活性。每批的 ED50 为 10-500 pg/ml。

内毒素:

少于 0.01 ng 内毒素/1 μg hTNF-α。

来源/纯化

Cell Signaling Technology 发现,大肠杆菌可产生 Recombinant human TNF-α (hTNF-α) Val77-Leu233 (Accession #HUMTNFAB)。

背景

TNF 蛋白超家族的典型成员 TNF-α ,是一个 II 型同源三聚体的膜蛋白质 (1,2)。膜结合的 TNF-α 经金属蛋白酶 TACE/ADAM17 裂解活化产生一个可溶的同型三聚体 (2)。TNF-α 的膜形态和可溶形态均具有生物活性。T 细胞、B 细胞、自然杀伤细胞和巨噬细胞等许多免疫细胞均会产生 TNF-α (1)。针对 TNF-α 的细胞反应通过与受体 TNF-R1 和 TNF-R2 的相互作用介导,并会根据细胞类型和生理背景,激活有利于细胞生存和凋亡的通路。激酶通路(包括 JNK、Erk (p44/42)、p38 MAPK 和 NF-κB)的激活可促进细胞存活,而 TNF-α 介导的 caspase-8 激活则会导致程序性细胞死亡 (1,2)。TNF-α 在炎症和对抗细菌感染的宿主防御中发挥关键的调节作用,尤其是结核分支杆菌 (3)。通过抑制 TNF-α 在治疗类风湿关节炎和克罗恩病中的作用来强调 TNF-α 在自免疫中的作用 (1,2,4)。

  1. Aggarwal, B.B. (2003) Nat Rev Immunol 3, 745-56.
  2. Hehlgans, T. and Pfeffer, K. (2005) Immunology 115, 1-20.
  3. Lin, P.L. et al. (2007) J Investig Dermatol Symp Proc 12, 22-5.
  4. Brennan, F.M. and McInnes, I.B. (2008) J Clin Invest 118, 3537-45.

通路和蛋白

探索与本品相关的通路 + 蛋白。

仅供研究使用。不得用于诊断流程。

Cell Signaling Technology 是 Cell Signaling Technology, Inc. 的商标。

购买 # 8902SC
产品货号 规格 价格 库存
8902SC
10 µg (含有载体)
8902SF
10 µg (不含载体)

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