产品货号 | 规格 | 价格 | 库存 |
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81965S | 100 µl (50 次测试) |
反应性 | H M R Mk |
敏感性 | 内源性 |
MW (kDa) | |
同型 | 兔 IgG |
产品信息
Cell Signaling Technology 的这种抗体偶联藻红蛋白和青色素 7 (PE-Cy®),并在内部对人细胞进行了直接的流式细胞分析检测。该抗体显示的物种交叉反应性预计与非偶联的 Bcl-xL (54H6) Rabbit mAb #2764 相同。
应用 | 稀释度 |
---|---|
流式细胞术 | 1:50 |
保存在 PBS(pH 为 7.2)、低于 0.1 % 的叠氮化钠和 2 mg/ml BSA 中。储存在 4°C。不要分装抗体,避光保存,切勿冷冻。
本实验步骤中所需的所有试剂可与我们的 Intracellular Flow Cytometry Kit (Methanol) #13593 一起高效购买,或使用下文所列的货号单独购买。
注意:使用反渗透去离子水 (RODI) 或同等级别的水制备溶液。
注意:在您的实验中加入荧光细胞染料(包括活性染料、DNA 染料等)时,请参考染料产品页,了解建议的实验步骤。访问 www.cellsignal.com/flowdyes,了解经流式细胞术验证的细胞染料列表。
注:固定前,应分离黏附细胞或组织,并放在单细胞悬浮液中。
注意:理想的离心条件根据细胞类型和试剂容量有所不同。一般,1-5 分钟 150-300g 将足以使细胞沉淀。
注意:如果使用全血,则需在固定前裂解红细胞并通过离心洗涤。
注意:如果表位被甲醛和/或甲醇破坏,可以在固定前添加靶向 CD 标记物或其他胞外蛋白的抗体。在固定和透化过程中,这类抗体保持结合目的靶标。但注意,某些荧光团(包括 PE 和 APC)会被甲醇损坏,因此不应在透化前添加。如果您不确定,请进行小规模实验。
注:使用血细胞计数器或备选方法计数细胞。
发布于 2009 年 7 月
修订于 2019 年 8 月
实验步骤编号:407
Bcl-xL (54H6) Rabbit mAb (PE-Cy7® Conjugate) 可检测 Bcl-xL 总蛋白的内源水平。该抗体不与其它 Bcl-2 家族成员发生交叉反应。
物种反应性:人, 小鼠, 大鼠, 猴
使用与人 Bcl-xL 蛋白中 Asp61 周围的残基相对应的合成肽,对动物进行免疫接种来产生单克隆抗体。
Bcl-xL 通过两种不同的机制来阻止凋亡:与凋亡蛋白形成异源二聚体来抑制其凋亡作用 (1,2),以及形成线粒体外膜孔在应激状态下帮助维持正常的膜状态 (3)。Bcl-xL 在经微管破坏因子如 paclitaxel、vinblastine 和 nocodazole 处理后能够被 JNK 磷酸化 (4,5)。
探索与本品相关的通路 + 蛋白。
Cell Signaling Technology 是 Cell Signaling Technology, Inc. 的商标。
XP 是 Cell Signaling Technology, Inc. 的注册商标。
Cy 和 CyDye 是 GE Healthcare 的注册商标。
美国专利号 5675063。