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15161
Annexin A2 (D11G2) Rabbit mAb (PE Conjugate)
偶联抗体

Annexin A2 (D11G2) Rabbit mAb (PE Conjugate) #15161

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筛选器:
  1. F

使用 Annexin A2 (D11G2) Rabbit mAb (PE Conjugate) 对 HL-60 细胞(蓝色)和 K-562 细胞(绿色)进行流式细胞分析。

购买 # 15161S
产品货号 规格 价格 库存
15161S
100 µl(50 次检测)

支持数据

反应性 H M R Mk B Pg
敏感性 内源性
MW (kDa)
同型 兔 IgG

产品说明

Cell Signaling Technology 的这种抗体接合藻红蛋白 (PE),并可对人体细胞进行了直接的流式细胞术分析内部检测。该抗体的物种交叉反应性预计与非偶联的 Annexin A2 (D11G2) Rabbit mAb #8235 相同。

产品使用信息

应用 稀释度
流式细胞术 1:50

存储:

保存在 PBS(pH 为 7.2)、低于 0.1 % 的叠氮化钠和 2 mg/ml BSA 中。储存在 4°C。切勿分装抗体。避光保存。切勿冷冻。

实验步骤

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针对需甲醇通透的直标抗体的实验步骤(流式细胞术)

A. 溶液和试剂

注意:使用反渗透去离子水 (RODI) 或同等级别的水制备溶液。

  1. 20 X 磷酸盐缓冲液 (PBS):(#9808) 要配制 1 L 1X PBS:添加 50 ml 20X PBS 到 950 ml dH2O 中,混合均匀。
  2. 16‭‬% 甲醛(无甲醇)
  3. 100% 甲醇
  4. 孵育缓冲液:将 0.5 g 牛血清白蛋白 (BSA) (#9998) 溶解于 100 ml 1X PBS 中。储存在 4°C。

B. 固定

注意:如果使用全血,则需在固定前裂解红细胞并通过离心洗涤。

  1. 通过离心收集细胞并吸除上清液。
  2. 在 0.5-1 ml 1 X PBS 中重悬细胞。添加甲醛并使其终浓度为 4%。
  3. 在室温下固定 15 分钟。
  4. 用足够的 1X PBS 离心洗涤。将上清液丢弃在合适的废液缸中。在 0.5-1 ml 1 X PBS 中重悬细胞。

C. 通透

  1. 通过温和涡旋混合情况下向预冷的细胞中缓慢添加冰冷的 100% 甲醇至 90​% 甲醇的终浓度,以通透细胞。
  2. 在冰上孵育 30 分钟。
  3. 继续进行细胞免疫染色(D 部分)或将细胞储存于 -20°C 的 90% 甲醇中。

D. 免疫染色

  1. 将所需数量的细胞分装进试管或加样孔中。
  2. 通过离心分离,用足够的 1X PBS 洗涤以清除甲醇。将上清液丢弃在合适的废液缸中。如有必要,可重复进行。
  3. 在 100 µl 稀释的直标抗体(按照建议的稀释度在孵育缓冲液中制备)中重悬细胞。
  4. 室温孵育 1 小时。避光保存。
  5. 通过离心分离,用孵育缓冲液洗涤。丢弃上清液。重复操作。
  6. 在 1X PBS 中重悬细胞并用流式细胞分析仪进行分析;或者,如要进行 DNA 染色,那么继续进行可选的 DNA 染色(参见 E 部分)。

E. 可选 DNA 染料

  1. 在 0.5 ml 的 DNA 染料(例如 Propidium Iodide (PI)/RNase Staining Solution #4087)中重悬细胞。
  2. 室温孵育至少 5 分钟。
  3. 用流式细胞术分析 DNA 染色液中的细胞。

发布​于 2009 年 7 月 

修订于 2017 年 6 月

实验步骤编号:407

特异性/敏感性

Annexin A2 (D11G2) Rabbit mAb (PE Conjugate) 可识别内源水平的总膜联蛋白 A2。不知或未预测到该抗体会与其他膜联蛋白家族成员发生交叉反应。

物种反应性:

人, 小鼠, 大鼠, 猴, 牛 , 猪

基于 100% 序列同源性预测发生反应的物种:

犬 , 马

来源/纯化

使用与人膜联蛋白 A2 的 Phe307 周围残基相对应的合成肽,对动物进行免疫接种来产生单克隆抗体。

背景

膜连蛋白 A2 (ANXA2)(也称脂皮素 II 或依钙蛋白-1 重链)是 36 kDa 的膜联蛋白超家族成员,通过膜联蛋白重复序列以钙依赖的方式结合磷脂和其他蛋白质 (1)。膜联蛋白 A2 包含四个重复序列,并通过四个重复序列介导蛋白与蛋白、蛋白与脂质之间的相互作用 (1-4)。它与 S100A10 形成一种结构性异源四聚体,可作为肌动蛋白细胞骨架、质膜和内吞囊泡结构之间的桥梁 (5-7)。膜连蛋白 A2 最初被认定为磷脂酶 A2 的蛋白抑制剂,随后证明膜连蛋白 A2 与大量蛋白和非蛋白伴侣相互作用,包括纤丝状肌动蛋白、血影蛋白、SNARE 复合体、RNA 和病毒颗粒 (4,6,8,9)。经证明膜连蛋白 A2 还有受体样活性,可在巨噬细胞和血管内皮细胞表面检测到,并分别介导巨噬细胞激活和凝血因子 Xa 信号转导 (10-13)。细胞表面膜连蛋白 A2 上调能通过 Src 磷酸化 Tyr23 进行调节 (14-18)。有趣的是,最近已证明细胞表面膜联蛋白 A2 的表达需要 Tyr23 磷酸化,在细胞表面,膜连蛋白 A2 介导某些胰腺癌细胞的运动性、侵犯以及整体转移潜能 (19,20)。膜连蛋白 A2 经证明还能在 PKC 激活后通过多效机制在丝氨酸残基被高度磷酸化 (21-23)。如需了解膜连蛋白 A2 磷酸化位点的完整列表,请访问 www.phosphosite.org PhosphoSitePlus®

  1. Barton, G.J. et al. (1991) Eur J Biochem 198, 749-60.
  2. Gerke, V. and Weber, K. (1985) EMBO J 4, 2917-20.
  3. Glenney, J.R. and Tack, B.F. (1985) Proc Natl Acad Sci USA 82, 7884-8.
  4. Gerke, V. and Weber, K. (1984) EMBO J 3, 227-33.
  5. Illien, F. et al. (2010) Biochim Biophys Acta 1798, 1790-6.
  6. Umbrecht-Jenck, E. et al. (2010) Traffic 11, 958-71.
  7. Jung, M.J. et al. (2010) Exp Cell Res 316, 1234-40.
  8. Filipenko, N.R. et al. (2004) J Biol Chem 279, 8723-31.
  9. Wright, J.F. et al. (1994) Biochem Biophys Res Commun 198, 983-9.
  10. Bhattacharjee, G. et al. (2008) Circ Res 102, 457-64.
  11. Pizzo, S.V. (2008) Circ Res 102, 389-91.
  12. Swisher, J.F. et al. (2007) J Leukoc Biol 82, 1174-84.
  13. Deora, A.B. et al. (2004) J Biol Chem 279, 43411-8.
  14. Huang, K.S. et al. (1986) Cell 46, 191-9.
  15. Erikson, E. et al. (1984) Mol Cell Biol 4, 77-85.
  16. Glenney, J.R. (1985) FEBS Lett 192, 79-82.
  17. Morel, E. and Gruenberg, J. (2009) J Biol Chem 284, 1604-11.
  18. de Graauw, M. et al. (2008) Mol Cell Biol 28, 1029-40.
  19. Nedjadi, T. et al. (2009) Br J Cancer 101, 1145-54.
  20. Zheng, L. et al. (2011) PLoS One 6, e19390.
  21. Gould, K.L. et al. (1986) Mol Cell Biol 6, 2738-44.
  22. Luo, W. et al. (2008) Mol Carcinog 47, 934-46.
  23. He, K.L. et al. (2011) J Biol Chem 286, 15428-39.

通路和蛋白

探索与本品相关的通路 + 蛋白。

仅供研究使用。不得用于诊断流程。

Cell Signaling Technology 是 Cell Signaling Technology, Inc. 的商标。
PhosphoSitePlus 是 Cell Signaling Technology,Inc.的商标。

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