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72997
Ivermectin
激活剂与抑制剂
化学调节物

Ivermectin #72997

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伊维菌素的化学结构。

产品使用信息

伊维菌素以冻干粉形式提供。如需 10 mM 原液,则在 1.14 ml DMSO 中放入 10 mg 粉末重新配制。使用浓度和处理时长可根据所需效果有所不同。

保存

以冻干形式保存在 -20ºC 下。冻干粉形式的化学稳定期为 24 个月。一旦保存在溶液中,请保存在 -20ºC 下,并在 3 个月内使用,以免失效。分装,以避免多次冻融循环。

产品说明

分子量:875.1 g/mol

纯度:> 98%,含高达 10% 的 B1b 形式。

分子式:C48H74O14(B1b 形式)

CAS:70288-86-7

溶解度:在 DMSO 和乙醇中可溶,溶解度分别为 70 mg/ml 和 25 mg/ml。

背景

伊维菌素是 ATP 激活离子通道、P2X 嘌呤受体 4 (P2X4) 以及 α7 神经元烟碱型乙酰胆碱受体 (α7-nAChR) 的一种正向变构调节物 (1,2)。α7-nAChR 是炎症反射的细胞因子抑制机制所必需的,且能刺激钙离子运送的激活。α7-nAChR 减少会导致细胞因子过度产生和炎症反应增强 (3)。伊维菌素是一种已知的驱虫药物,它能激活寄生虫神经和肌肉细胞中的谷氨酸门控氯离子通道。寄生虫摄食活动的破坏最终会导致寄生虫被饿死(4)。伊维菌素已被证实可抑制 SARS-CoV-2 的体外复制,IC50 值约为 2 μM (5)。

  1. Krause, R.M. et al. (1998) Mol Pharmacol 53, 283-94.
  2. Khakh, B.S. et al. (1999) J Neurosci 19, 7289-99.
  3. Zdanowski, R. et al. (2015) Cent Eur J Immunol 40, 373-9.
  4. Priel, A. and Silberberg, S.D. (2004) J Gen Physiol 123, 281-93.
  5. Caly, L. et al. (2020) Antiviral Res 178, 104787.
仅供研究使用。不得用于诊断流程。

Cell Signaling Technology 是 Cell Signaling Technology, Inc. 的商标。

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