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90826
Apicidin
激活剂与抑制剂
化学调节物

Apicidin #90826

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Apicidin 的化学结构。

产品使用信息

Apicidin 以冻干粉形式提供。如需 2 mM 原液,则在 801 μl 的 DMSO 中放入 1 mg 粉末重新配制。使用浓度和处理时长可根据所需效果有所不同。

保存

以冻干形式保存在 -20ºC 下。冻干粉形式的化学稳定期为 24 个月。一旦保存在溶液中,请保存在 -20ºC 下,并在 3 个月内使用,以免失效。分装,以避免多次冻融循环。

产品说明

分子量 623.8 g/mol
纯度

> 98%

分子式

C34H49N5O6

CAS 183506-66-3
溶解度 在 DMSO 或乙醇中可溶,溶解度分别为 10 mg/ml 和 1 mg/ml。

背景

Apicidin 是一种真菌代谢物、广谱抗原虫剂。这种小分子会抑制组蛋白脱乙酰酶 (HDAC),已知会在基因表达期间减缓组蛋白乙酰化和染色质折叠 (1,2)。Apicidin 经证实会通过抑制 HDAC (IC50 = 0.7 nM) 不可逆地阻止胞内顶复门寄生虫的体外发育 (1)。研究表明,Apicidin 会通过 p21WAF1/Cip1 和凝溶胶蛋白的基因表达变化抑制肿瘤细胞增殖,并致使细胞周期停滞在 G1 期 (2)。Apicidin 还会降低人和小鼠细胞系中的 HIF-1α 蛋白水平 (3)。HDAC2 被发现是宿主对流感 A 病毒和多种其他病毒的免疫应答,这使得 HDAC 抑制剂成为病毒性疾病相关研究的重要化合物 (4,5)。

  1. Darkin-Rattray, S.J. et al. (1996) Proc Natl Acad Sci U S A 93, 13143-7.
  2. Han, J.W. et al. (2000) Cancer Res 60, 6068-74.
  3. Kim, S.H. et al. (2007) Oncol Rep 17, 647-51.
  4. Nagesh, P.T. et al. (2017) Front Microbiol 8, 1315.
  5. Walters, M.S. et al. (2009) J Virol 83, 11502-13.
仅供研究使用。不得用于诊断流程。
Cell Signaling Technology 是 Cell Signaling Technology, Inc. 的商标。
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