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15021
Actinomycin D
激活剂与抑制剂

Actinomycin D #15021

Citations (0)

使用 Phospho-Histone H2A.X (Ser139) (20E3) Rabbit mAb #9718(上图)和 Histone H2A.X (D17A3) XP® Rabbit mAb #7631(下图),对未经处理 (-) 或已经 Actinomycin D (1 μM) 处理规定时间的 MCF7 细胞的提取物进行蛋白质印迹分析。

使用 Phospho-p53 (Ser15) Antibody #9284(上图)、p53 (7F5) Rabbit mAb #2527(中间)和 β-Actin (D6A8) Rabbit mAb #8457(下图),对未经处理 (-) 或已经 Actinomycin D (1 μM) 处理规定时间的 MCF7 细胞的提取物进行蛋白质印迹分析。

Actinomycin D 的化学结构

产品使用信息

Actinoymcin D 以冻干粉形式提供。如需 10 mM 原液,则在 398.28 μl DMSO 中放入 5 mg 重新配制。使用浓度和处理时长根据所需效果进行调整,但通常的使用浓度为 10-1,000 μM,时长 6-48 小时。

存储:

在 -20ºC 下以冻干粉形式保存或保存在溶液中。避光保存。冻干粉形式的化学稳定期为 24 个月。一旦保存在溶液中,请在 1 周内使用,防止失效。分装,避免反复冻融。

产品说明

分子量:

1255.4 g/mol

纯度:

> 98%

分子式:

C62H86N12O16

背景

Actinomycin D 是一种有效的抗肿瘤药物,它是actinomycin抗生素亚家族中受到最广泛研究的一员 (1)。该化合物从链霉菌属土壤细菌中分离得到,由两个环五肽,结合一个吩恶嗪酮基团而组成 (2,3)。Actinomycin D 会抑制哺乳动物细胞中的 mRNA 转录。Actinomycin D 插入到 DNA 中,并使拓扑异构酶 I-DNA 共价复合体变得稳定,从而阻止 RNA 聚合酶延伸 RNA 链,并后续抑制蛋白质合成 (1,4,5)。这种作用机制会在多种癌细胞系中诱导 p53 介导的细胞周期停滞 (6,7),并且高浓度时会诱导细胞凋亡 (8)。其他研究表明,Akt 介导 Anisomycin D 诱导的 p53 表达 (9)。

  1. Koba, M. and Konopa, J. (2005) Postepy Hig Med Dosw (Online) 59, 290-8.
  2. Bensaude, O. (2011) Transcription 2, 103-108.
  3. Lo, Y.S. et al. (2013) Nucleic Acids Res 41, 4284-94.
  4. Sobell, H.M. (1985) Proc Natl Acad Sci U S A 82, 5328-31.
  5. Trask, D.K. and Muller, M.T. (1988) Proc Natl Acad Sci U S A 85, 1417-21.
  6. Chang, D. et al. (1999) Cell Growth Differ 10, 155-62.
  7. Khan, Q.A. and Dipple, A. (2000) Carcinogenesis 21, 1611-8.
  8. Fraschini, A. et al. (2005) Histol Histopathol 20, 107-17.
  9. Chen, C.S. et al. (2014) Oncotarget 5, 693-703.
仅供研究使用。不得用于诊断流程。

Cell Signaling Technology 是 Cell Signaling Technology, Inc. 的商标。
XP 是 Cell Signaling Technology, Inc. 的注册商标。

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