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表观遗传学简介

 

视频字幕

00:04.51

表观遗传调节包含

00:06.61

许多不同的染色质修饰。

00:10.29

这些包括胞嘧啶碱基甲基化,

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这种修饰会被进一步氧化,

00:18.18

此外还包括组蛋白尾区修饰,

00:20.67

它会从核小体核心释放出来。

00:28.22

这里显示的带有标签的核心组蛋白尾区

00:30.89

会通过不同化学修饰发生改变,

00:34.58

包括组蛋白 H3 甲基化、组蛋白 H4 乙酰化

00:43.43

以及组蛋白 H2B 磷酸化。

00:48.61

常染色质的特征通常有

00:50.65

一个更为开放和可进入的 DNA 状态,

00:54.40

其中,转录因子能够进入

00:56.38

它们的同源结合位点,并能

00:58.69

募集组蛋白乙酰转移酶等酶

01:03.05

来乙酰化组蛋白尾区,并通过募集

01:06.55

碱性转录分子组的组分来激活基因,

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包括 RNA 聚合酶。

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相比之下,异染色质有

01:17.40

一个阻遏性更强的核区

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紧密成束功能,会阻碍转录因子进入

01:24.09

DNA 调节位点。

01:28.70

CpG 岛区域内的胞嘧啶碱基甲基化

01:31.16

是转录阻遏的

01:36.11

异染色质的标志。

01:37.67

这些甲基化的胞嘧啶反过来会募集蛋白,

01:40.97

如 MeCP2、甲基化 CpG 结合蛋白 2 和

01:48.26

HP1(异染色质蛋白 1)。

01:51.30

这些蛋白被认为可以诱导 HDAC

01:54.09

去乙酰化组蛋白,并诱导组蛋白甲基转移酶

02:01.88

甲基化组蛋白尾区,

02:04.22

从而维持染色质的阻遏状态。

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