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PD-L1

免疫系统利用一系列检查点来保护正常健康组织不受免疫应答影响。这些包括激活 T 细胞表面的受体及其在抗原呈递细胞表面的相应配体。PD-1（程序性细胞死亡蛋白 1）结合其配体 PD-L1 时，会触发某个关键的免疫检查点。因此，这种相互作用会减弱 T 细胞激活，并阻止激活免疫应答 (1)。

该机制通常由肿瘤细胞选配。PD-L1 在多种肿瘤细胞类型中上调，它与 PD-1 相互作用并抑制 T 细胞激活会导致这些癌症恶化。这样，肿瘤细胞就可逃避免疫系统的检测和摧毁 (1-3)。因此，PD-1 和 PD-L1 因在肿瘤免疫学中的作用以及作为免疫治疗靶标而备受关注 (4,5)。

CST 的 PD-L1 产品比较 - IHC-P 分析

产品名称 PD-L1 (E1L3N®) XP® Rabbit mAb #13684 PD-L1 (405.9A11) Mouse mAb #29122 PD-L1 (Extracellular Domain Specific) (E1J2J) Rabbit mAb #15165
克隆 E1L3N® 405.9A11 E1J2J
Epitope 细胞内 细胞内 细胞外
抗体宿主 兔 小鼠 兔
对石蜡包埋的人胎盘细胞进行 IHC 分析 用于 PD-L1 (E1L3N) 的 IHC 胎盘细胞 用于 PD-L1 (405.9A11) 的 IHC 胎盘细胞 用于 PD-L1 (Extracellular Domain Specific) 的 IHC 胎盘细胞
IHC 建议用法 根据敏感性首选的克隆 使用兔抗体进行多重分析时使用 用于研究 PD-L1 的细胞外结构域
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可检测 PD-L1，但不会与其他 B7 家族成员发生交叉反应

PD-L1 蛋白质印迹法

对以下细胞的裂解物进行蛋白质印迹分析：

  1. 转染 PD-L2 的 COS 细胞
  2. 转染空载的 COS 细胞
  3. KARPAS-299 细胞
  4. SUP-M2 细胞

证实使用免疫组织化学法、流式细胞术、蛋白质印迹法和免疫沉淀法均得出一致可靠的结果。

PD-LI 流式细胞术

以浓度匹配的 Rabbit (DA1E) mAb IgG XP® Isotype Control #3900（红色）作为对照，使用 PDL1 (E1L3N®) XP® Rabbit mAb #13864（蓝色）对未处理的 SUP-M2 细胞进行流式细胞分析。Anti-rabbit IgG (H+L), F(ab')2 Fragment (Alexa Fluor® 647 Conjugate) #4414 用作二抗。