Cell Signaling Technology

AQUA的多肽合成

AQUA peptides as identity standards for post-translational modifications.

AQUA多肽作为鉴定翻译后修饰的标准品。 上面的迹线,是从Met蛋白激酶活化环胰酶消化肽提取的离子色谱峰,相应的是磷酸化酪氨酸-1234(较早洗脱峰)和Tyr-1235(较晚洗脱峰)。较低的迹线,是提取的Tyr-1234 AQUA肽离子色谱峰。共洗脱确认较早洗脱的峰是在1234位点发生了酪氨酸磷酸化的肽。

AQUA多肽客户咨询:

Cell Signaling Technology Sales: phone: 866-310-9776 email: CST_Sales@cellsignal.com.

Cell Signaling Technology (CST)公司提供定制合成的同位素标记的AQUA多肽以验证和定量蛋白质标志物和翻译后修饰。AQUA多肽使经典的同位素稀释策略-质谱定量的金标准-分析蛋白质翻译后修饰标志物成为可能。我们专注于高品质的定制AQUA多肽合成,包括富有挑战性的序列和不同寻常的翻译后修饰。我们库存有成百上千种合成的AQUA多肽,新AQUA多肽合成和质量控制大约4 - 6周。

每个AQUA合成肽的设计在序列上与蛋白酶消化蛋白质提取物产生的细胞多肽是相同的,包含至少一个氨基酸残基是稳定同位素C13取代C12和稳定同位素N15取代N14。除了质量略大以外,AQUA多肽与生物体内获得的相对物具有相同的属性。当加入到生物样品时,AQUA多肽将与其对应的内源性的合作伙伴肽分离。只有在质谱仪上内源性肽(“轻”)和合成AQUA肽(“重”)显示质量不同。

CST的科学家帮助发表了AQUA肽技术Gerber SA, Rush J, Stemman O, Kirschner MW, Gygi SP (2003) Absolute quantification of proteins and phosphoproteins from cell lysates by tandem MS. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 100(12), 6940–5.)。我们和许多其他研究人员使用AQUA多肽定期确认和验证新的翻译后修饰位点。液相色谱法(LC)可以共洗脱AQUA肽和生物肽,这是生物肽序列,包括翻译后修饰位点的定位,已经正确分布的令人信服的证据。此外,AQUA肽液相色谱峰面积,提供了一种测定内源性多肽和翻译后修饰位点的绝对或相对量的手段。

特征和优点

参考文献

合法使用声明

一、公告:针对非盈利或者学术单位购买

采购这种肽产品,需要仅供科研用途的美国专利申请Ser. No. 60/312,279 and PCT US02/25778 (Gygi et al., Harvard University; PROTEIN-AQUA™ methodology/technology) 使用许可,并且购买价格包括支付哈佛大学这种许可标准的专利费。其他非研究目的方法的使用许可,可直接从该技术的所有者寻求。

Harvard University 
Office of Technology Licensing
Building A, Room 414
25 Shattuck Street
Boston, MA 02115

二、公告:针对营利机构购买

购买这种肽产品不包括美国专利申请Ser. No. 60/312,279 and PCT US02/25778 (Gygi et al., Harvard University; PROTEIN-AQUA™ methodology/technology) 描述的使用方法许可。这种使用方法的许可必须直接从技术的所有者寻求。

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