Cell Signaling Technology

B Cell Receptor Signaling

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通路描述:

B细胞抗原受体(BCR)由细胞膜免疫球蛋白分子(mIg)和所结合的Igα/Igβ(CD79a/CD79b)异质二聚体组成。mIg分子结合抗原后发生受体的聚集,而Igα/Igβ将信号向细胞内传导。受体的聚集很快激活Src激酶家族中的Lyn,Blk和Fyn,Syk和Btk酪氨酸激酶。这就引发了“信号小体”的形成,它由BCR,之前提到的酪氨酸激酶,配体蛋白分子如CD19和BLNK,以及信号酶如PLCγ2, PI3K, and Vav等多种成分组成。由信号小体发出的信号继而激活复杂的信号传递级联反应,其中包括多个接头蛋白,激酶,磷酸酶,GTP酶和转录因子。这将导致细胞在代谢,基因表达和细胞骨架组织等方面发生变化。BCR信号传导通路的复杂性可以导致产生许多不同的结果,包括存活,耐受,分化,凋亡,增殖和分化成产生抗体的细胞或记忆B细胞。细胞反应的实际结果取决于多方面的因素,如细胞的成熟状态,抗原性,BCR信号存在的时间和强度,还有其他受体信号如CD40、IL-21受体和BAFF-R等。已知一些其他的跨膜蛋白,其中有一些也是受体,对BCR信号传递中的一些分子元件有特异的调节作用。在上图中用黄颜色标记的就是其中的一部分,例如CD45,CD19,CD22,PIR-B,和FcγRIIB1(CD32)。BCR信号传导的时长和强度受BCR内化和负反馈回路的限制,包括那些参与Lyn/CD22/SHP-1通路分子,Cbp/Csk通路分子,SHIP,Cbl,Dok-1,Dok-3,FcγRIIB1,PIR-B和BCR的内在化。在体内,B细胞经常被抗原提呈细胞激活,抗原提呈细胞能够捕获抗原并把它呈递在细胞表面。B细胞被这种膜相关抗原激活时需要BCR诱导的细胞骨架重组。请参考Akt/PKB信号通路图、NF-kB信号通路图和actin的动态调节图了解关于这些通路更详细的信息。

主要文献:

We would like to thank Prof. Michael R. Gold, University of British Columbia, Vancouver, British Columbia, Canada for contributing to this diagram.

created November 2002

revised September 2012

References