Cat. # | Size | Price | Inventory |
---|---|---|---|
91551S | 100 µl (50 tests) |
REACTIVITY | H M R Mk |
SENSITIVITY | Endogenous |
MW (kDa) | |
Source/Isotype | Rabbit IgG |
Product Information
Application | Dilution |
---|---|
Flow Cytometry (Fixed/Permeabilized) | 1:50 |
All reagents required for this protocol may be efficiently purchased together in our Intracellular Flow Cytometry Kit (Methanol) #13593, or individually using the catalog numbers listed below.
NOTE: Prepare solutions with reverse osmosis deionized (RODI) or equivalent grade water.
NOTE: When including fluorescent cellular dyes in your experiment (including viability dyes, DNA dyes, etc.), please refer to the dye product page for the recommended protocol. Visit www.cellsignal.com for a full listing of cellular dyes validated for use in flow cytometry.
NOTE: Adherent cells or tissue should be dissociated and in single-cell suspension prior to fixation.
NOTE: Optimal centrifugation conditions will vary depending upon cell type and reagent volume. Generally, 150-300g for 1-5 minutes will be sufficient to pellet the cells.
NOTE: If using whole blood, lyse red blood cells and wash by centrifugation prior to fixation.
NOTE: Antibodies targeting CD markers or other extracellular proteins may be added prior to fixation if the epitope is disrupted by formaldehyde and/or methanol. The antibodies will remain bound to the target of interest during the fixation and permeabilization process. However, note that some fluorophores (including PE and APC) are damaged by methanol and thus should not be added prior to permeabilization. Conduct a small-scale experiment if you are unsure.
NOTE: Count cells using a hemocytometer or alternative method.
posted July 2009
revised June 2020
实验步骤编号:407
人, 小鼠, 大鼠, 猴
使用与人 FoxO1 的羧基末端残基相对应的 GST - 融合蛋白对动物进行免疫接种来产生单克隆抗体。
Forkhead 转录因子家族参与横纹肌肉瘤和急性白血病的发生 (1-3)。这个家族中,三个成员(FoxO1、FoxO4、 FoxO3a)与线虫的同源基因 DAF-16 具有序列相似度,而 DAF-16 信号转导包括 IGFR1,PI3K 和 Akt 在内的信号通路 (4-6)。活化的 forkhead 成员作为抑癌基因,促进细胞周期阻滞和凋亡。FoxO 家族任何成员的表达上调,均会激活细胞周期抑制剂 p27 Kip1。Forkhead 转录因子也参与 TGF-β 介导的 p21 Cip1 上调,而这个上调过程可以被 PI3K 负调控 (7)。Forkhead 转录因子通过 Akt 在 Thr24、Ser256 和 Ser319 位点的磷酸化灭活时,增殖增加,导致出核和转录因子活性受到抑制 (8)。Forkhead 转录因子还可被 deacetylase sirtuin (SirT1) 抑制 (9)。
探索与本品相关的通路。
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