优点:

  • 使用能检测内源性 CD36 的高度敏感性和特异性抗体,使您对结果更有自信
  • 在 IHC-P 和蛋白质印迹法 (WB) 中具有可靠表现
  • 批间一致性和可重复性

抗体性能:

免疫组织化学法 (IHC) :CD36 (D8L9T) Rabbit mAb #14347 比另一个 CD36 克隆具有更高的特异性和敏感性。

免疫组织化学法 (IHC) :CD36 (D8L9T) Rabbit mAb #14347 比另一个 CD36 克隆具有更高的特异性和敏感性。

利用 CD36 (D8L9T) Rabbit mAb #14347 和两份 CD36 克隆 FA6-152 稀释液,对石蜡包埋的 CD36 阴性 (Jurkat) 和 CD36 阳性 (U-937) 细胞团进行 IHC 分析。

  • CST CD36 (D8L9T) Rabbit mAb #14347 在 CD36 阳性细胞中产生了预期的膜染色,而在 CD36 阴性细胞中未出现膜染色,从而证明该抗体可识别 CD36。
  • 在浓度为 10 μg/ml 时,克隆 FA6-152 在 CD36 阳性和 CD36 阴性细胞质中均显示只对细胞浆(非膜)染色,从而证明它对 CD36 没有特异性。
  • 在浓度为 2.5 μg/ml 时,克隆 FA6-152 在 CD36 阴性细胞质中显示很少的染色。但是,在 CD36 阳性细胞中,信号也显著减少,并且在膜上不显示任何染色。

蛋白质印迹法(WB):CD36 (D8L9T) Rabbit mAb #14347 检测内源性 CD36 的特异性比克隆 FA6-152 更强

 蛋白质印迹法(WB):CD36 (D8L9T) Rabbit mAb #14347 检测内源性 CD36 的特异性比克隆 FA6-152 更强
采用 CD36 (D8L9T) Rabbit mAb(上)、克隆 FA6-152(中)和 β-Actin (D6A8) Rabbit mAb #8457 (下)对不同细胞系提取物进行 WB 分析。使用 TPA #4174(80 nm、16 小时) 在 THP-1 细胞系中诱导 CD36 的表达。

  • CST CD36 (D8L9T) Rabbit mAb #14347 在 U-937 和 THP-1 细胞的 CD36 的适当分子量跨度处检测到条带,并且已知这些细胞存在 CD36 表达,同时还在经过 TPA-处理的 THP-1 细胞中检测到更强的条带,从而证明 #14347 对 CD36 的特异性和对内源水平的敏感性。
  • 如预期所示,#14347 不能在Ramos 或 Jurkat 细胞中检测到 CD36 蛋白,从而证明 #14347 对 CD36 具有特异性。
  • 克隆 FA6-152 不能在 CD36 阳性细胞或 CD36 阴性细胞中检测到蛋白质,从而证明克隆 FA6-152 不能在标准浓度下检测到内源 CD36。

蛋白质印迹法(WB):CD36 (D8L9T) Rabbit mAb #14347 特异检测转染 CD36 的敏感性比克隆 FA6-152 更高

蛋白质印迹法(WB):CD36 (D8L9T) Rabbit mAb #14347 特异检测转染 CD36 的敏感性比克隆 FA6-152 更高
利用 CD36 (D8L9T) Rabbit mAb(左)和克隆 FA6-152(右),对 10 μg 的转染空载的 293T 细胞(-)的裂解物或转染有 DDK 标签的全长人 CD36 蛋白质的表达载体(hCD36-DDK;+) 10、1、或 0.1 μg 293T 细胞裂解物进行 WB 分析。

  • CST CD36 (D8L9T) Rabbit mAb #14347 在转染人 CD36 蛋白质的适当分子量跨度处检测到高信号的条带,所产生信号与裂解物上样量相关,从而证明 #14347 能特异检测转染 CD36,并且对不同的蛋白质水平具有敏感性。
  • 克隆 FA6-152 检测到轻微的转染 CD36 条带,其敏感性低于 CST 抗体 #14347。
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